CAS 42602-67-5

N-3-Tienilacetamida

Descrição:

N-3-Tienilacetamida é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo tienila, que é um anel aromático de cinco membros contendo enxofre, ligado a um grupo funcional acetamida. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas tanto a funcionalidades aromáticas quanto a amidas, incluindo potencial solubilidade em solventes polares devido ao grupo amida e um certo grau de estabilidade devido à estrutura aromática tienila. O moiety tienila pode contribuir para propriedades eletrônicas únicas, tornando N-3-Tienilacetamida de interesse em várias aplicações químicas, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. Sua estrutura molecular sugere que pode participar de ligações de hidrogênio devido ao grupo amida, influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. Além disso, compostos como N-3-Tienilacetamida podem exibir atividade biológica, que pode ser explorada em química medicinal. No geral, as características deste composto o tornam um assunto de interesse para mais pesquisas em contextos de química sintética e aplicada.

Fórmula: C₆H₇NOS

InChI: InChI=1S/C6H7NOS/c1-5(8)7-6-2-3-9-4-6/h2-4H,1H3,(H,7,8)

Chave InChI: InChIKey=QHXQVXGAEYDJCR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C=1C=CSC1

Sinónimos:

• 3-(Acetylamino)thiophene
• 3-Acetamidothiophene
• N-3-Thienylacetamide
• Thiophene, 3-acetamido-
• Acetamide, N-3-thienyl-

N-(Thiophen-3-yl)acetamide

CAS: 42602-67-5

Fórmula: C₆H₇NOS

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 141.1909

Ref: IN-DA003SB9

N-3-Thienylacetamide

CAS: 42602-67-5

N-3-Thienylacetamide

Fórmula: C₆H₇NOS

Pureza: 99%

Cor e Forma: faint beige/ off white. tiny flakes flakes

Peso molecular: 141.19g/mol

Ref: 54-OR55684

N-(Thiophen-3-yl)acetamide

CAS: 42602-67-5

Fórmula: C₆H₇NOS

Pureza: 95%

Peso molecular: 141.19

Ref: 10-F446292

N-(3-Thienyl)acetamide

CAS: 42602-67-5

N-(3-Thienyl)acetamide is an aromatic aldehyde that is used in the synthesis of carbamates. It has been shown to be brominated, acetylated, and aminated. N-(3-Thienyl)acetamide can undergo dehydrogenation and heterocyclic amine formation during cooking. It also has electrophilic properties, which allow it to react with nucleophiles such as amines or thiols to form diazonium salts. This compound is a substrate for transamination and dihydropyridines.

Fórmula: C₆H₇NOS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 141.19 g/mol

Ref: 3D-SBA60267