CAS 42607-21-6

Ácido 2-feniltiazolidina-4-carboxílico

Descrição:

Ácido 2-feniltiazolidina-4-carboxílico, com o número CAS 42607-21-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de tiazolidina, que incorpora tanto um grupo fenila quanto um grupo funcional de ácido carboxílico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a compostos aromáticos e heterocíclicos, incluindo potencial solubilidade em solventes polares devido à presença do ácido carboxílico. O anel de tiazolidina contribui para sua estabilidade e reatividade, tornando-o de interesse em várias sínteses químicas e aplicações biológicas. Pode participar de reações típicas de ácidos carboxílicos, como esterificação ou amidação, e também pode se envolver em substituições nucleofílicas devido à presença da parte de tiazolidina. Além disso, compostos como Ácido 2-feniltiazolidina-4-carboxílico podem exibir atividade biológica, que pode ser explorada em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Suas características específicas, incluindo ponto de fusão, ponto de ebulição e dados espectrais, seriam determinadas por métodos experimentais e podem variar com base na pureza e nas condições ambientais.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂S

InChI: InChI=1S/C10H11NO2S/c12-10(13)8-6-14-9(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11H,6H2,(H,12,13)

Chave InChI: InChIKey=AZDYQBFYMBALBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1NC(SC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-Phenyl-4-thiazolidinecarboxylic acid
• 2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid
• 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-phenyl-
• NSC 522094

2-Phenyl-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid

CAS: 42607-21-6

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂S

Pureza: %

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 209.2648

Ref: IN-DA00BY5K

(4R)-2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid

CAS: 42607-21-6

(4R)-2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 209.26g/mol

Ref: 54-OR300864

2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

CAS: 42607-21-6

2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid is a thiourea that can be synthesized by the ring opening of an oxazolidinone. It has been shown to have potent cytotoxicity against prostate cancer cells and is used in the synthesis of chalcone and cellulose derivatives. 2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid has also been shown to react with olefins to form enantiopure products. The reaction products are known for their anti-cancer properties.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 209.27 g/mol

Ref: 3D-FP124339