CAS 4263-93-8
:ácido 2-hidroxi-4-fenilbutanoico
Descrição:
ácido 2-hidroxi-4-fenilbutanoico, também conhecido como ácido fenilbutírico, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional ácido carboxílico e um grupo hidroxila ligado a uma estrutura de ácido butanoico. Este composto apresenta um grupo fenila na posição 4, o que contribui para suas propriedades aromáticas. Normalmente é um sólido cristalino branco a off-white que é solúvel em solventes orgânicos e tem solubilidade limitada em água. A presença de ambos os grupos hidroxila e ácido carboxílico permite a formação de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. ácido 2-hidroxi-4-fenilbutanoico tem sido estudado por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e como sonda bioquímica devido às suas características estruturais. Seu número CAS, 4263-93-8, é usado para identificação em bancos de dados químicos. Assim como muitos ácidos orgânicos, pode exibir comportamento ácido em solução, contribuindo para seu papel em várias reações químicas e processos biológicos.
Fórmula:C10H12O3
InChI:InChI=1/C10H12O3/c11-9(10(12)13)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(cc1)CCC(C(=O)O)O
Sinónimos:- Benzenebutanoic Acid, Alpha-Hydroxy-
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Benzenebutanoic acid, a-hydroxy-
CAS:Fórmula:C10H12O3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:180.20052-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid
CAS:2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acidPureza:97%Peso molecular:180.2g/mol2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid
CAS:<p>2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid is an aliphatic hydrocarbon that is used for the synthesis of chiral compounds. It inhibits enzymes such as esterases, transferases, and oxidoreductases. 2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid also catalyzes the Friedel-Crafts reaction. This chemical has been shown to be a stereoselective enzyme inhibitor, which may be useful in asymmetric synthesis.</p>Fórmula:C10H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:180.2 g/mol


