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CAS 4264-82-8

:

5-bromo-4-cloro-3-indolil-N-acetil-β-D-glucosaminida

Descrição:
5-Bromo-4-cloro-3-indolil-N-acetil-β-D-glucosaminídeo, com número CAS 4264-82-8, é um composto sintético comumente utilizado como substrato em ensaios bioquímicos, particularmente na detecção da atividade de β-glucosaminidase. Este composto apresenta um anel de indol, que contribui para suas propriedades cromogênicas, permitindo a detecção visual após a clivagem enzimática. A presença de substituintes de bromo e cloro no anel de indol aumenta sua reatividade e estabilidade, tornando-o adequado para várias aplicações em biologia molecular e bioquímica. A porção N-acetil-β-D-glucosaminídeo é crucial para sua interação com enzimas específicas, facilitando o estudo da atividade de glicosidases. Este composto é tipicamente caracterizado por sua solubilidade em solventes orgânicos e sua estabilidade em condições laboratoriais padrão. Seu uso em pesquisa é significativo para entender a cinética enzimática e o papel dos glicosaminoglicanos em sistemas biológicos. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, assim como com muitos produtos químicos orgânicos sintéticos, devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C16H18BrClN2O6
InChI:InChI=1/C16H18BrClN2O6/c1-6(22)20-13-15(24)14(23)12(5-21)26-16(13)25-11-4-19-10-3-9(18)8(17)2-7(10)11/h2-4,12-16,19,21,23-24H,5H2,1H3,(H,20,22)/t12-,13-,14-,15-,16-/m1/s1
SMILES:CC(=N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O[C@H]1Oc1c[nH]c2cc(c(cc12)Br)Cl)O)O)O
Sinónimos:
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-Bromo-6-chloro-3-indoxyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside
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