CAS 42816-53-5

5-Aminoisatina

Descrição:

5-Aminoisatina é um composto orgânico caracterizado por suas características estruturais, que incluem um núcleo de isatina com um grupo amino posicionado no quinto carbono. Este composto normalmente exibe uma aparência cristalina de amarelo pálido a off-white. É conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas, tornando-o de interesse na química medicinal. A presença do grupo amino aumenta sua reatividade e solubilidade em vários solventes, o que pode facilitar seu uso na síntese química e no desenvolvimento de medicamentos. 5-Aminoisatina pode participar de várias reações químicas, como acilação e alquilação, devido aos seus grupos funcionais. Além disso, pode formar derivados que podem ser explorados para efeitos farmacológicos aprimorados. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio e armazenamento adequados são essenciais para manter sua estabilidade e eficácia. No geral, 5-Aminoisatina representa um composto valioso no campo da química orgânica e medicinal, com pesquisas em andamento sobre suas aplicações e mecanismos de ação.

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C8H6N2O2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,9H2,(H,10,11,12)

Chave InChI: InChIKey=NJTNUMGNMGRBNP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC1=O)=CC=C(N)C2

Sinónimos:

• 5-Aminoisatin
• 5-Amino-1H-indole-2,3-dione
• Isatin, 5-amino-
• 1H-Indole-2,3-dione, 5-amino-

5-Aminoindoline-2,3-dione

CAS: 42816-53-5

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 162.1454

Ref: IN-DA0071FV

5-Aminoisatin

CAS: 42816-53-5

5-Aminoisatin is a serotonin receptor agonist and has been shown to have protective effects against liver cancer in vitro in human liver cancer cells. It also has a number of other biological activities, including anti-inflammatory, natriuretic, and leukemia inhibitory activities. 5-Aminoisatin interacts with the mitochondrial membrane and prevents cell death by inhibiting the opening of the mitochondrial permeability transition pore (MPTP). This activity may be due to its ability to form ternary complexes with ATP and the voltage sensor domain of the mitochondrial protein voltage dependent anion channel (VDAC). 5-Aminoisatin binds to both the alpha subunit and beta subunit of the calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) enzyme. The binding of 5-aminoisatin to CaMKII leads to inhibition of phosphorylation at serine residue 397, which disrupts ATP binding.

Fórmula: C₈H₆N₂O₂

Pureza: (%) Min. 85%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 162.15 g/mol

Ref: 3D-FA67588