CAS 42830-48-8
:(2R,3S)-2-(3,4-dihidroxifenil)-3,5-diidroxi-3,4-diidro-2H-cromen-7-il beta-D-xilopiranosídeo
Descrição:
A substância química conhecida como (2R,3S)-2-(3,4-dihidroxifenil)-3,5-diidroxi-3,4-diidro-2H-cromen-7-il beta-D-xilopiranosídeo, com o número CAS 42830-48-8, é um glicosídeo que apresenta um grupo cromeno-7-ilo ligado a uma unidade de beta-D-xilopiranosídeo. Este composto exibe múltiplos grupos hidroxila, que contribuem para suas potenciais propriedades antioxidantes e atividades biológicas. A estereoquímica indicada pela configuração (2R,3S) sugere arranjos espaciais específicos de átomos que podem influenciar a reatividade do composto e suas interações com alvos biológicos. A presença do grupo diidroxifenila aumenta seu potencial para participar de ligações de hidrogênio e outras interações intermoleculares. Esses compostos são frequentemente estudados por seus efeitos farmacológicos, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. Além disso, a ligação glicosídica nesta estrutura pode afetar sua solubilidade e biodisponibilidade, tornando-o um assunto de interesse na química medicinal e na pesquisa de produtos naturais.
Fórmula:C20H22O10
InChI:InChI=1/C20H22O10/c21-11-2-1-8(3-13(11)23)19-14(24)6-10-12(22)4-9(5-16(10)30-19)29-20-18(27)17(26)15(25)7-28-20/h1-5,14-15,17-27H,6-7H2/t14-,15+,17-,18+,19+,20-/m0/s1
Sinónimos:- .beta.-D-Xylopyranoside, (2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-3,5-dihydroxy-2H-1-benzopyran-7-yl
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl pentopyranoside
- Catechin 7-xyloside
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Catechin-7-O-xyloside
CAS:C7Ox, an anti-cancer agent, triggers apoptosis in H1299 lung cancer cells through ER stress and mitochondrial damage.Fórmula:C20H22O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.38Catechin 7-xyloside
CAS:Catechin 7-xyloside is a flavonoid glycoside, which is a derivative of catechin, primarily sourced from various plant materials that are rich in flavonoids. Catechin is a natural polyphenolic compound commonly found in tea, cocoa, and various fruits. The glycosidic form, Catechin 7-xyloside, involves the attachment of a sugar moiety, xyloside, to the catechin molecule. This structural modification is known to influence the compound's solubility, stability, and bioavailability.Fórmula:C20H22O10Pureza:Min. 95%Peso molecular:422.4 g/mol





