CAS 42870-65-5

N-Metilcicloheptanamina

Descrição:

N-Metilcicloheptanamina, com o número CAS 42870-65-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica e grupo funcional amina. Apresenta um anel de ciclopentano de sete membros com um grupo metila ligado ao átomo de nitrogênio da amina. Este composto é tipicamente incolor a amarelo pálido e pode ter um odor distinto. N-Metilcicloheptanamina é classificado como uma amina alifática, o que influencia sua reatividade e propriedades de solubilidade. É solúvel em solventes orgânicos e pode exibir basicidade devido à presença do grupo amina. O composto é de interesse em várias aplicações químicas, incluindo uso potencial na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Os dados de segurança indicam que, como muitas aminas, pode apresentar riscos como irritação da pele e dos olhos, e precauções adequadas devem ser observadas ao manuseá-lo. Assim como qualquer substância química, entender suas propriedades e perigos potenciais é essencial para um uso seguro em ambientes laboratoriais e industriais.

Fórmula: C₈H₁₇N

InChI: InChI=1S/C8H17N/c1-9-8-6-4-2-3-5-7-8/h8-9H,2-7H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=LRXSDHDEISIWQB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)C1CCCCCC1

Sinónimos:

• Cycloheptanamine, N-methyl-
• Cycloheptylamine, N-methyl-
• N-Methylcycloheptylamine
• N-cycloheptyl-N-methylamine
• NSC 123851
• N-Methylcycloheptanamine

N-Cycloheptyl-N-methylamine

CAS: 42870-65-5

Fórmula: C₈H₁₇N

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 127.2273

Ref: IN-DA00C8VN

N-Cycloheptylmethylamine

CAS: 42870-65-5

N-Cycloheptylmethylamine

Pureza: 97%

Peso molecular: 127.23g/mol

Ref: 54-OR1014334

N-methylcycloheptanamine hydrochloride

CAS: 42870-65-5

Fórmula: C₈H₁₈ClN

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: No data available.

Peso molecular: 163.69

Ref: 10-F359802

N-Methylcycloheptanamine

CAS: 42870-65-5

N-Methylcycloheptanamine (NMCA) is a pyrimidine compound that has inhibitory activities against hexamethylenetetramine and aminopeptidase. NMCA also inhibits the immunosuppressive effect of cyclophosphamide, which is an anticancer drug. NMCA has been shown to be effective in treating autoimmune diseases and cancer. The inhibitory activity of NMCA on hexamethylenetetramine and aminopeptidase is due to its ability to react with these enzymes in nanomolar concentrations. Structural analysis has shown that NMCA binds to the enzyme by coordinating with the catalytic metal ions and the amino acid residues of the active site, forming a covalent bond with glutamic acid residue. This binding prevents substrate binding or product release, inhibiting enzyme activity.

Fórmula: C₈H₁₇N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 127.23 g/mol

Ref: 3D-SBA87065