CAS 4290-90-8
:1-pentil-1H-indol-2,3-diona
Descrição:
1-pentil-1H-indol-2,3-diona, com o número CAS 4290-90-8, é um composto sintético pertencente à família dos indóis, caracterizado por sua estrutura central de indol modificada com um grupo pentila e dois grupos carbonila nas posições 2 e 3. Este composto exibe propriedades típicas dos derivados do indol, incluindo potencial atividade biológica e interações com vários receptores. É frequentemente estudado por seus efeitos farmacológicos, particularmente no contexto da pesquisa sobre canabinoides, devido às suas semelhanças estruturais com canabinoides que ocorrem naturalmente. A presença do grupo pentila aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua solubilidade e biodisponibilidade. Como uma diketona, também pode participar de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e reações de condensação. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como acontece com muitos compostos orgânicos, devido à potencial toxicidade ou reatividade. No geral, 1-pentil-1H-indol-2,3-diona é de interesse tanto na química orgânica sintética quanto na pesquisa em química medicinal.
Fórmula:C13H15NO2
InChI:InChI=1/C13H15NO2/c1-2-3-6-9-14-11-8-5-4-7-10(11)12(15)13(14)16/h4-5,7-8H,2-3,6,9H2,1H3
SMILES:CCCCCN1c2ccccc2C(=O)C1=O
Sinónimos:- 1H-indole-2,3-dione, 1-pentyl-
- 1-PENTYL-1H-INDOLE-2,3-DIONE
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1-Pentyl-1H-indole-2,3-dione
CAS:<p>1-Pentyl-1H-indole-2,3-dione is a synthetic cannabinoid that is used as a recreational drug. It has been shown to be thermally labile and can decompose at high temperatures. 1-Pentyl-1H-indole-2,3-dione is an acidic compound with a melting point of 79°C. The compound is also oxidant and therefore can react with other compounds to create new substances. This reaction can be accelerated by light or heat, which may result in the formation of hazardous products such as naphthalene.</p>Fórmula:C13H15NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.26 g/mol
