CAS 42918-86-5
:Ácido (2S)-2-[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]butanoico
Descrição:
Ácido (2S)-2-[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]butanoico, também conhecido pelo seu número CAS 42918-86-5, é um derivado de aminoácido caracterizado por sua estereoisomeria específica e grupos funcionais. Este composto apresenta uma estrutura de ácido butanoico com um grupo fenilmetoxicarbonilo ligado ao grupo amino, o que contribui para suas propriedades únicas. A presença do grupo fenila melhora suas características hidrofóbicas, enquanto o grupo ácido carboxílico fornece propriedades ácidas, permitindo interações potenciais em sistemas biológicos. A estereoisomeria no segundo carbono (2S) indica que possui uma disposição espacial específica, que é crucial para sua atividade biológica e interações com enzimas ou receptores. Este composto pode ser de interesse em aplicações farmacêuticas, particularmente no design de medicamentos baseados em peptídeos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. Sua solubilidade e reatividade podem variar com base no pH e na presença de outros grupos funcionais, tornando-o um composto versátil na pesquisa e desenvolvimento químicos.
Fórmula:C12H15NO4
InChI:InChI=1/C12H15NO4/c1-2-10(11(14)15)13-12(16)17-8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,2,8H2,1H3,(H,13,16)(H,14,15)/t10-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=SZQMTCSQWUYUML-JTQLQIEISA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](C(O)=O)CC)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2S)-2-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
- (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanoic acid
- (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid
- (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyric acid
- (S)-Cbz-2-aminobutyric acid
- 2-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}Butanoic Acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cbz-Aminobutyric acid
- Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
- Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
- NSC 164666
- Z-D-Abu-OH
- N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-ALPHA-AMINO-BUTYRIC ACID
- Z-L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
- 2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
- 02906
- Z-L-2Abu-OH
- Cbz-2-Abu-OH
- Z-NHCH(CH2CH3)-COOH
- Z-L-α-aminobutyric acid
- CBZ-L-ABU-OH
- Cbz-Abu-OH
- Z-ABU(2)-OH
- Nsc164666
- Z-2-ABU-OH
- Z-2-AMINOBUTYRIC ACID
- Z-ABU(ALPHA)-OH
- (S)-2-(bezyloxycarbonylamino)butanoic acid
- Z-L-α-aminobutyric acid≥ 98% (HPLC)
- Z-L-Abu-OH
- Z-2-AMINOBUTYRIC ACID extrapure
- CBZ-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
- Z-AMINOBUTYRIC ACID
- (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butanoic acid
- N-α-Cbz-2- aminoisobutyricacid
- Z-ABU-OH
- Z-D-Abu
- Z-2-Abu-OH(Z-2-aMinobutyric acid)
- Z-ALPHA-ABU-OH
- Z-L-2-AMINOBUTANOIC ACID
- N-Benzyloxycarbonyl-L-2-aminobutyric acid
- N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-2-AMINO-BUTANOIC ACID
- Z-L-2-aminobutyric acid
- (S)-2-(Cbz-amino)butyric Acid
- Z-ABU-OH USP/EP/BP
- BENZYLOXYCARBONYL-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
- (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyricacid,98%
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(S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyric acid, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:98%Peso molecular:237.26Z-Abu-OH
CAS:<p>Z-Abu-OH</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:98%Cor e Forma: off-white solidPeso molecular:237.25g/molZ-2-Aminobutyric Acid extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C12H15NO4Pureza:min. 99%Cor e Forma:White to Off White, PowderPeso molecular:237.30Z-Abu-OH
CAS:<p>M06083 - Z-Abu-OH</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.255(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic Acid
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H15NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:290.314Z-L-alpha-aminobutyric acid
CAS:<p>Z-L-alpha-aminobutyric acid is a homogeneous, optically active, linear phosphinic analogue of alpha-aminobutyric acid. It has been used in the synthesis of phosphinic analogues of cyclosporin and undecapeptides with high yields. The coupling reaction between Z-L-alpha-aminobutyric acid and benzaldehyde was carried out in two steps to produce the desired product. A stepwise condensation between Z-L-alpha-aminobutyric acid and 3,4,5,6 tetrahydropyrimidine was also successful.</p>Fórmula:C12H15NO4Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:237.25 g/mol






