CAS 4295-04-9
:4-Cloro-6-metoxiquinolina
Descrição:
4-Cloro-6-metoxiquinolina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 4 e um grupo metóxi na posição 6 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a marrom e é pouco solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. Exibe estabilidade moderada em condições padrão, mas pode passar por reações típicas de derivados de quinolina, como substituição eletrofílica ou ataque nucleofílico devido à natureza atrativa de elétrons do átomo de cloro. 4-Cloro-6-metoxiquinolina despertou interesse na química medicinal por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antitumorais. Sua síntese geralmente envolve a cloração de derivados de metoxiquinolina, e pode ser analisada usando técnicas como espectroscopia de RMN e espectrometria de massas para confirmar sua estrutura e pureza. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à possível toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1/C10H8ClNO/c1-13-7-2-3-10-8(6-7)9(11)4-5-12-10/h2-6H,1H3
SMILES:COc1ccc2c(c1)c(ccn2)Cl
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4-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS:4-Chloro-6-methoxyquinolineFórmula:C10H8ClNOPureza:98%Cor e Forma: brown crystalline solidPeso molecular:193.63g/mol4-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS:<p>4-Chloro-6-methoxyquinoline is an inhibitor of bacterial DNA gyrase. It has antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, and Pseudomonas aeruginosa. 4-Chloro-6-methoxyquinoline is a synthetic compound that was reinvestigated for its antibacterial activity. It has been shown to be effective in the treatment of Staphylococcal infections. The mechanism of action may involve inhibition of topoisomerase II or interference with the synthesis of DNA by binding to the enzyme bacterial DNA gyrase. Quinidine and cinchonidine are quinine derivatives that have been found to inhibit bacterial DNA gyrase. These compounds are found in the bark of Cinchona species, which includes Cinchona ledgeriana, Cinchona officinalis, and Cinchona succirub</p>Fórmula:C10H8ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:193.02944



