CAS 4295-05-0
:4-Cloro-2-metoxiquinolina
Descrição:
4-Cloro-2-metoxiquinolina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 4 e um grupo metóxi na posição 2 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelado a marrom e é pouco solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano. Exibe uma variedade de atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e na pesquisa farmacêutica. O substituinte cloro pode aumentar a reatividade do composto e influenciar sua interação com alvos biológicos. Além disso, o grupo metóxi pode afetar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, o que pode desempenhar um papel em seus efeitos farmacológicos. Assim como muitos derivados de quinolina, 4-Cloro-2-metoxiquinolina também pode exibir fluorescência, tornando-o útil em várias aplicações analíticas. O manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais associadas a compostos halogenados.
Fórmula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1S/C10H8ClNO/c1-13-10-6-8(11)7-4-2-3-5-9(7)12-10/h2-6H,1H3
Chave InChI:InChIKey=NRHZVBQTBUCSQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=C(OC)C1)C=CC=C2
Sinónimos:- 2-Methoxy-4-chloroquinoline
- Quinoline, 4-chloro-2-methoxy-
- 4-Chloro-2-methoxyquinoline
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Quinoline, 4-chloro-2-methoxy-
CAS:Fórmula:C10H8ClNOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.62964-Chloro-2-methoxyquinoline
CAS:<p>4-Chloro-2-methoxyquinoline is a chemical compound that has been extensively studied for its nucleophilic substitution reactions. It can be used to study the effects of substituents on the kinetics and reactivity of nucleophilic substitution reactions. 4-Chloro-2-methoxyquinoline is a mesomeric compound, which means that it can exist as two different structures: an anion (electron donor) or a cation (electron acceptor). 4-Chloro-2-methoxyquinoline can also interact with thiolates, which are reactive groups found in biomolecules. This interaction allows for the study of the effects of substituents on the kinetics and reactivity of nucleophilic substitution reactions.</p>Fórmula:C10H8ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:193.63 g/mol



