CAS 4295-08-3

2-cloro-4-etoxiquinolina

Descrição:

2-cloro-4-etoxiquinolina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de cloro na segunda posição e um grupo etóxi na quarta posição do anel de quinolina influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a marrom e é pouco solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano. Pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. O substituinte cloro pode aumentar a lipofilicidade do composto, potencialmente afetando sua interação com alvos biológicos. Além disso, 2-cloro-4-etoxiquinolina pode passar por várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, devido à presença de grupos funcionais reativos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, pois, como muitos compostos halogenados, pode representar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente.

Fórmula: C₁₁H₁₀ClNO

InChI: InChI=1/C11H10ClNO/c1-2-14-10-7-11(12)13-9-6-4-3-5-8(9)10/h3-7H,2H2,1H3

SMILES: CCOc1cc(Cl)nc2ccccc12

Sinónimos:

• Quinoline, 2-Chloro-4-Ethoxy-
• 2-Chloro-4-ethoxyquinoline

2-Chloro-4-ethoxyquinoline

CAS: 4295-08-3

Fórmula: C₁₁H₁₀ClNO

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 207.6562

Ref: IN-DA00C9XM

2-Chloro-4-ethoxyquinoline

Produto Controlado

CAS: 4295-08-3

Applications Quinoline derivative used in the preparation of compounds with anticonvulsant activity as well as compounds with potent antibacterial activity against gram-positive pathogens.
References Guo, L. et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 954 (2009); Jarvest, R.L. et al.: J. Med. Chem., 45, 1959 (2002);

Fórmula: C₁₁H₁₀ClNO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 207.66

Ref: TR-C365730