
CAS 42952-91-0
:N-Nitrosodifenilamina-d10
Descrição:
N-Nitrosodifenilamina-d10 é um derivado deuterado da N-nitrosodifenilamina, um composto conhecido por suas propriedades carcinogênicas potenciais. Esta substância é caracterizada pela presença de um grupo nitroso (-NO) ligado a uma estrutura de difenilamina, que consiste em dois anéis de fenila conectados por um grupo amina. A designação "d10" indica que o composto contém dez átomos de deuterio, que são isótopos de hidrogênio, substituindo os átomos de hidrogênio regulares na molécula. Essa rotulagem isotópica é frequentemente usada em pesquisas para rastrear caminhos químicos ou estudar mecanismos de reação. A N-nitrosodifenilamina em si é reconhecida por sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos, tornando-a útil em várias aplicações químicas, incluindo como um intermediário na síntese de outros compostos. No entanto, devido aos seus potenciais riscos à saúde, o manuseio e a eliminação deste composto devem ser realizados com cautela, aderindo às regulamentações de segurança para minimizar a exposição.
Fórmula:C12H10N2O
Sinónimos:- N-NitrosodiphenylaMine-d10
- N-NitrosodiphenylaMine-d10 ISO 9001:2015 REACH
- N-Nitrosobis(pentadeuteriophenyl)amin
- [2H10]-N-Nitrosodiphenylamine
- UBUCNCOMADRQHX-LHNTUAQVSA-N
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N-Nitroso-diphenylamine D10
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H10N2OCor e Forma:NeatPeso molecular:208.28N-Nitrosodiphenylamine-d10
CAS:Produto Controlado<p>Applications Isotope labelled N-Nitrosodiphenylamine (N525775), which is the N-nitroso analogue of diphenylamine that was once used as a rubber additive but is no longer due to undesirable carcinogenic effects (1). N-Nitrosodiphenylamine may have potential carcinogenic activity and is currently classified as a probable carcinogen by EPA with genetic toxicity (2,3).Drinking water contaminant candidate list 3 (CCL 3) compound as per United States Environmental Protection Agency (EPA), environmental, and food contaminants.<br>References 1. Boyland, D. et al.: Eur. J. Cancer. 1968. May;4(2):233-2342. Iversen, O. et al.: Eur. J. Cancer. 1980 May;16(5):695-8.3. McGregor, D. et al.: Mutat. Res. Rev. Gen. Toxicol. 1994 Jun:317(3):195-211<br></p>Fórmula:C122H10N2OCor e Forma:YellowPeso molecular:208.28


