CAS 43057-77-8
:4-etoxi-2-hidroxibenzaldeído
Descrição:
4-etoxi-2-hidroxibenzaldeído, com o número CAS 43057-77-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um anel de benzeno substituído por um grupo etóxi e um grupo hidroxila, bem como um grupo funcional aldeído. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido de amarelo pálido a marrom claro, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos e apresenta solubilidade moderada em água devido à presença do grupo hidroxila. O composto é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua reatividade e grupos funcionais. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados, assim como com qualquer químico, para entender seu manuseio, armazenamento e potenciais perigos. No geral, 4-etoxi-2-hidroxibenzaldeído é um composto versátil com relevância significativa em várias pesquisas químicas e aplicações industriais.
Fórmula:C9H10O3
InChI:InChI=1/C9H10O3/c1-2-12-8-4-3-7(6-10)9(11)5-8/h3-6,11H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(C=O)c(c1)O
Sinónimos:- 4-Ethoxy-2-Hydroxy-Benzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-Ethoxy-2-Hydroxy-
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4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde
CAS:<p>4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde</p>Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:166.17g/mol4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde
CAS:<p>4-Ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde is a synthetic compound that is structurally similar to natural products such as tuberosum l. and solanum tuberosum. It has been shown to inhibit mitochondrial respiration by binding to the a-ring of the coenzyme Q, which is required for electron transfer in the mitochondria. The presence of dipole groups on the molecule results in a high constant and potent inhibitory activity against mitochondrial respiration.</p>Fórmula:C9H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:166.18 g/mol



