CAS 43119-28-4
:(3aR,6aS)-3,3a,6,6a-Tetrahidro-2H-ciclopenta[b]furan-2-ona
Descrição:
(3aR,6aS)-3,3a,6,6a-Tetrahidro-2H-ciclopenta[b]furan-2-ona, com número CAS 43119-28-4, é um composto orgânico cíclico caracterizado por sua estrutura bicyclic única, que inclui um anel de furanó fundido a um moiety de ciclopentano. Este composto exibe uma configuração quiral, indicada por seus descritores estereoespecíficos (3aR,6aS), que contribuem para sua potencial atividade biológica e interações. Normalmente é um líquido ou sólido incoloro a amarelo pálido, dependendo das condições, e é solúvel em solventes orgânicos. A presença do grupo funcional lactona (o éster cíclico) sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo hidrólise e esterificação. Este composto pode ser de interesse na química orgânica sintética e na química medicinal devido às suas características estruturais, que podem influenciar sua reatividade e propriedades biológicas. Suas aplicações podem se estender ao desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, embora os usos específicos dependam de mais pesquisas sobre suas propriedades e atividades.
Fórmula:C7H8O2
InChI:InChI=1S/C7H8O2/c8-7-4-5-2-1-3-6(5)9-7/h1-2,5-6H,3-4H2/t5-,6-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=RYBPGUMSFWGGLP-WDSKDSINSA-N
SMILES:O=C1C[C@]2([C@@](O1)(CC=C2)[H])[H]
Sinónimos:- (1S,5R)-(-)-2-oxabicyclo[3.3.0]Oct-6-En-3-One
- (1S-cis)-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-en-3-one
- (3aR,6aS)-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-2-one
- 2H-Cyclopenta[b]furan-2-one, 3,3a,6,6a-tetrahydro-, (3aR,6aS)-rel-
- 2H-Cyclopenta[b]furan-2-one, 3,3a,6,6a-tetrahydro-, (3aR-cis)-
- 2H-cyclopenta[b]furan-2-one, 3,3a,6,6a-tetrahydro-, (3aR,6aS)-
- (3aR,6aS)-3,3a,6,6a-Tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
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(1S,5R)-(-)-2-OXABICYCLO[3.3.0]OCT-6-EN-3-ONE
CAS:Fórmula:C7H8O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:124.1372(3aR,6aS)-3,3a,6,6a-Tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
CAS:Fórmula:C7H8O2Pureza:98%Peso molecular:124.139(−)-G-Lactone
CAS:(–)-G-lactone, a bicyclic γ-lactone, serves as a chiral synthon for prostaglandin and a building block. It is formed through an asymmetric Baeyer-Villiger oxidation reaction. Additionally, (–)-G-lactone has been utilized in the synthesis of HIV-1 protease inhibitors.Fórmula:C7H8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:124.139





