CAS 43169-50-2

D-Estreptamina, O-6-amino-6-desoxi-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-[3-desoxi-4-C-metil-3-(metilamino)-β-L-arabinopiranosil-(1→6)]-2-desoxi-, sulfato (1:?)

Descrição:

D-Estreptamina, O-6-amino-6-desoxi-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-[3-desoxi-4-C-metil-3-(metilamino)-β-L-arabinopiranosil-(1→6)]-2-desoxi-, sulfato (1:?) é um glicósido complexo com características estruturais notáveis que contribuem para sua atividade biológica. Este composto é caracterizado por um núcleo de estreptamina, que é um derivado de antibióticos aminoglicosídicos, e é modificado com várias unidades de açúcar, incluindo uma unidade de glucopiranosila e uma unidade de arabinopiranosila. A presença de grupos amino e metilamino aumenta sua solubilidade e interação com alvos biológicos. O grupo sulfato indica que pode ter estabilidade e solubilidade aprimoradas em condições fisiológicas. Este composto é de interesse na química medicinal devido às suas potenciais propriedades antimicrobianas, particularmente contra certas cepas bacterianas. Sua estrutura intrincada sugere que pode interagir com o RNA ribossômico, inibindo a síntese de proteínas, um mecanismo de ação comum para os aminoglicosídeos. No geral, as características estruturais únicas da D-estreptamina a posicionam como um composto significativo no estudo do desenvolvimento de antibióticos e na química de glicósidos.

Fórmula: C₁₉H₃₈N₄O₁₀·xH₂O₄S

InChI: InChI=1S/C19H38N4O10.H2O4S/c1-19(29)5-30-17(13(28)16(19)23-2)32-14-6(21)3-7(22)15(12(14)27)33-18-11(26)10(25)9(24)8(4-20)31-18;1-5(2,3)4/h6-18,23-29H,3-5,20-22H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t6-,7+,8-,9-,10+,11-,12-,13-,14+,15-,16-,17-,18-,19+;/m1./s1

Chave InChI: InChIKey=DSKCFEUMUAHNEE-NYKBMUPHSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]3O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O.S(=O)(=O)(O)O

Sinónimos:

• (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (salt)
• (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,
• (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triolsulfat(salt)
• (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol sulfate (salt)
• 43169-50-2
• 5-Triolsulfat(Salt)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• Betamicin sulfate
• Gentamicin B sulfate
• Gentamycin B sulfate
• NSC 180972
• D-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-Diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (1:1)

Gentamicin B Sulfate

Produto Controlado

CAS: 43169-50-2

Fórmula: C₁₉H₃₈N₄O₁₀·H₂O₄S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 580.604

Ref: TR-G360650

Gentamicin B sulfate

CAS: 43169-50-2

Gentamicin B sulfate is an aminoglycoside antibiotic, which is produced through the fermentation process involving the actinomycete Micromonospora purpurea. This antibiotic functions primarily by binding to the 30S ribosomal subunit of bacteria, thereby inhibiting protein synthesis. This action disrupts the initiation of protein chain formation, ultimately leading to bacterial cell death. Gentamicin B sulfate is particularly effective against a variety of Gram-negative bacteria and some Gram-positive strains.

Fórmula: C₁₉H₄₀N₄O₁₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 580.60 g/mol

Ref: 3D-TBA16950

Gentamicin B Sulfate

CAS: 43169-50-2

Fórmula: C₁₉H₃₈N₄O₁₀X(H₂O₄S)

Peso molecular: 482.53 : X(98.07)

Ref: ST-EA-CP-G33034