CAS 4330-21-6
:Clorosugar de Hoffer
Descrição:
Clorosugar de Hoffer, identificado pelo seu número CAS 4330-21-6, é um derivado clorado de uma molécula de açúcar, especificamente relacionado à estrutura dos carboidratos. Este composto geralmente exibe características comuns a compostos orgânicos clorados, como maior reatividade devido à presença de átomos de cloro, que podem influenciar seu comportamento químico e interações. Clorosugar de Hoffer pode apresentar propriedades de solubilidade únicas, sendo frequentemente solúvel em solventes orgânicos, enquanto tem solubilidade limitada em água, dependendo de sua estrutura específica. A presença de cloro também pode afetar sua atividade biológica, potencialmente tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal ou como um intermediário sintético. Além disso, como muitos compostos clorados, pode ter implicações para a segurança ambiental e da saúde, exigindo manuseio e descarte cuidadosos. No geral, Clorosugar de Hoffer representa uma interseção interessante da química de carboidratos e compostos orgânicos halogenados, com aplicações potenciais em pesquisa e indústria.
Fórmula:C21H21ClO5
InChI:InChI=1S/C21H21ClO5/c1-13-3-7-15(8-4-13)20(23)25-12-18-17(11-19(22)26-18)27-21(24)16-9-5-14(2)6-10-16/h3-10,17-19H,11-12H2,1-2H3/t17-,18+,19-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=FJHSYOMVMMNQJQ-OTWHNJEPSA-N
SMILES:C(OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1)[C@@H]2[C@@H](OC(=O)C3=CC=C(C)C=C3)C[C@@H](Cl)O2
Sinónimos:- (2R,3S,5R)-5-Chloro-2-[[(4-methylbenzoyl)oxy]methyl]tetrahydrofuran-3-yl] 4-methylbenzoate
- 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranose
- 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribose
- 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-D-ribofuranose
- 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-a-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranose
- 1-alpha-Chloro-3,5-di-O-(4-toluoyl)-2-deoxy-D-ribofuranose
- 1-α-Chloro-3,5-ditoluoyl-2-deoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribose
- 2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl chloride
- 2-Deoxy-alpha-D-erythropentofuranosyl chloride 3,5-bis(4-methylbenzoate)
- 2-deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)-alpha-D-erythro-pentofuranosyl chloride
- 2-deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)pentofuranosyl chloride
- 2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride
- 3,5-Di-O-p-toluyl-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl chloride
- 3,5-Di-O-toluoyl-α-1-chloro-2-deoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranose
- <span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, di-p-toluate, α-
- Hoffer's chlorosugar
- Hoffer's sugar
- Hoffer's α-chlorosugar
- NSC 148837
- p-Toluic acid, diester with 2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl chloride
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, 3,5-bis(4-methylbenzoate)
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, bis(4-methylbenzoate)
- α-D-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, bis(4-methylbenzoate)
- 3,5-Di-O-p-toluyl-2-deoxy-α-D-ribofuranosyl chloride
- α-D-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, 3,5-bis(4-methylbenzoate)
- p-Toluic acid, diester with 2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride
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2-Deoxy-α-D-Erythropentofuranosyl Chloride 3,5-Bis(4-Methylbenzoate)
CAS:Fórmula:C21H21ClO5Pureza:90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.84142-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride
CAS:2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythro-pentofuranosyl chloridePureza:90%Peso molecular:388.85g/mol3,5-Di-O-(p-toluyl)-2-deoxy-D-ribofuranosyl chloride
CAS:Fórmula:C21H21ClO5Pureza:≥ 90.0%Cor e Forma:White, off-white or pink powderPeso molecular:388.841-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-a-D-ribofuranose
CAS:<p>1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-a-D-ribofuranose (also known as Hoffer’s chlorosugar) is a synthetic building block used in nucleic acid research to afford an array of both alpha and beta linked 2’-deoxyribose derivatives. Naturally occurring nucleosides are typically beta linked and the efficient synthesis of alpha linked analogues, which are often more stable, offers access to interesting variations in 3D structure and biochemical reactivity.</p>Fórmula:C21H21ClO5Pureza:Min. 90 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:388.84 g/mol




