The chemical substance known as (2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoate, with the CAS number 433242-31-0, is characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a propanoate backbone, which indicates the presence of a carboxylic acid derivative, and a pyrimidine ring substituted with two methyl groups and a thiol (sulfanyl) group. The (2R) designation indicates that the molecule has a specific chiral configuration at the second carbon, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the pyrimidine moiety suggests potential applications in pharmaceuticals, as pyrimidines are often found in biologically active compounds. Additionally, the sulfanyl group may contribute to the compound's reactivity and solubility properties. Overall, this compound's unique structure may lead to interesting chemical behavior and potential utility in medicinal chemistry or related fields.

(2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoate

A substância química conhecida como (2R)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)tio]propanoato, com o número CAS 433242-31-0, é caracterizada por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Apresenta uma estrutura de propanoato, o que indica a presença de um derivado de ácido carboxílico, e um anel de pirimidina substituído por dois grupos metila e um grupo tiol (sulfanyl). A designação (2R) indica que a molécula tem uma configuração quiral específica no segundo carbono, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações. A presença do moiety de pirimidina sugere aplicações potenciais em farmacêuticos, uma vez que as pirimidinas são frequentemente encontradas em compostos biologicamente ativos. Além disso, o grupo sulfanyl pode contribuir para a reatividade e propriedades de solubilidade do composto. No geral, a estrutura única deste composto pode levar a um comportamento químico interessante e utilidade potencial em química medicinal ou campos relacionados.

433242-31-0: A substância química conhecida como (2R)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)tio]propanoato, com o número CAS 433242-31-0, é caracterizada por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Apresenta uma estrutura de propanoato, o que indica a presença de um derivado de ácido carboxílico, e um anel de pirimidina substituído por dois grupos metila e um grupo tiol (sulfanyl). A designação (2R) indica que a molécula tem uma configuração quiral específica no segundo carbono, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações. A presença do moiety de pirimidina sugere aplicações potenciais em farmacêuticos, uma vez que as pirimidinas são frequentemente encontradas em compostos biologicamente ativos. Além disso, o grupo sulfanyl pode contribuir para a reatividade e propriedades de solubilidade do composto. No geral, a estrutura única deste composto pode levar a um comportamento químico interessante e utilidade potencial em química medicinal ou campos relacionados.

CAS 433242-31-0

(2R)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)tio]propanoato

2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-propionic acid

Ref: IN-DA00D9GV

2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-propionic acid

Ref: 10-F028584