CAS 4334-88-7

Ácido 4-(etoxicarbonil)fenilborónico

Descrição:

Ácido 4-(etoxicarbonil)fenilborónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo etoxicarbonila. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua estrutura apresenta um átomo de boro ligado a um grupo fenila e a um grupo hidroxila, o que confere propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo reações de acilo de Suzuki, que são essenciais na síntese orgânica para a formação de ligações carbono-carbono. O grupo etoxicarbonila aumenta sua reatividade e solubilidade, tornando-o útil em química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, que podem ser explorados em aplicações de sensores e sistemas de entrega de medicamentos. No geral, Ácido 4-(etoxicarbonil)fenilborónico é um composto versátil com utilidade significativa na química orgânica sintética e campos relacionados.

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

InChI: InChI=1S/C9H11BO4/c1-2-14-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=ZLNFACCFYUFTLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1

Sinónimos:

• (4-(Ethoxycabonyl)phenyl)boronic acid
• 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
• 4-(Ethoxylcarbonyl)phenylboronic acid
• 4-Carboethoxybenzeneboronic acid
• 4-Ethoxy carbonyl phenylboronic acid:
• 4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
• Benzoic acid, 4-borono-, 1-ethyl ester
• Benzoic acid, p-borono-, 1-ethyl ester
• Benzoic acid, p-borono-, ethyl ester
• Ethyl 4-Boronobenzoat
• Ethyl 4-boronobenzoate
• Ethyl 4-dihydroxyborylbenzoate
• [4-[(Ethyloxy)carbonyl]phenyl]boronic acid

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 94%

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid is used as a reactant involved in oxidative hydroxylation for the preparation of phenols, homolytic aromatic substitution, cross-coupling with -bromocarbonyl compounds, Suzuki-coupling reaction with quinoline carboxylates, trifluoromethylation and carbometalatio

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: 94%

Cor e Forma: White, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 193.99

Ref: 02-H26356

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 193.9922

Ref: IN-DA0035WD

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: white crystalline solid

Peso molecular: 193.99g/mol

Ref: 54-OR10470

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Peso molecular: 193.99

Ref: 7W-GK7579

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 4334-88-7

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 193.99

Ref: 3B-E0868

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 193.99

Ref: 10-F010792

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid is a potential use for picric acid detection. It has been shown to be a chemosensor with an electrochemical impedance spectroscopy response that is sensitive to chloride ions. 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid can be used as a linker in multigram-scale synthesis of aryl halides, and its reaction mechanism has been elucidated by crystal x-ray diffraction. The synthesis of this compound is scalable and involves the formation of an apical carboxylate from ethoxycarbonyl phenyl boronic acid and an aryl halide.

Fórmula: C₉H₁₁BO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 193.99 g/mol

Ref: 3D-FE22888