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CAS 4338-48-1

:

N6-(2-Hidroxietil)adenosina

Descrição:
N6-(2-Hidroxietil)adenosina é um nucleosídeo modificado derivado da adenosina, caracterizado pela adição de um grupo 2-hidroxietila na posição de nitrogênio-6 da base de adenina. Essa modificação pode influenciar a atividade biológica da molécula, sua estabilidade e sua interação com várias enzimas e receptores. O composto é tipicamente solúvel em água e exibe propriedades semelhantes às da adenosina, como envolvimento na sinalização celular e papéis potenciais em várias vias bioquímicas. Sua modificação estrutural pode melhorar suas propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na pesquisa relacionada a análogos de nucleosídeos e suas aplicações terapêuticas. Além disso, N6-(2-Hidroxietil)adenosina pode ser estudado por seus efeitos em processos celulares, incluindo proliferação, diferenciação e apoptose. Assim como muitos derivados de nucleosídeos, suas características podem ser influenciadas por fatores como pH, temperatura e a presença de outros íons ou moléculas no ambiente. No geral, este composto representa uma área significativa de interesse em química medicinal e bioquímica.
Fórmula:C12H17N5O5
InChI:InChI=1S/C12H17N5O5/c18-2-1-13-10-7-11(15-4-14-10)17(5-16-7)12-9(21)8(20)6(3-19)22-12/h4-6,8-9,12,18-21H,1-3H2,(H,13,14,15)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=BBOCDRLDMQHWJP-WOUKDFQISA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NCCO)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinónimos:
  • 6-Hydroxyethyladenosine
  • 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
  • Adenosine, N-(2-hydroxyethyl)-
  • N-(2-hydroxyethyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
  • N6-(2-hydroxyethyl)adenosine
  • N<sup>6</sup>-(2-Hydroxyethyl)adenosine
  • NSC 54251
  • 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-D-ribofuranosylpurine
  • N-(2-Hydroxyethyl)adenosine
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