CAS 4360-47-8
:Cinammonitrilo
Descrição:
Cinammonitrilo, com o número CAS 4360-47-8, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional nitrilo ligado a uma estrutura de cinamilo. Normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto que lembra canela, derivado de sua semelhança estrutural com a cinamaldeído. O composto é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica e como intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Cinammonitrilo exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto sua reatividade é influenciada pela presença do grupo nitrilo, permitindo que participe de reações de adição nucleofílica. Além disso, pode possuir propriedades antimicrobianas, tornando-o de interesse no campo da química de produtos naturais. Assim como muitos nitrilos, é importante manusear Cinammonitrilo com cuidado devido à sua potencial toxicidade e preocupações ambientais. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com este composto em ambientes de laboratório.
Fórmula:C9H7N
InChI:InChI=1S/C9H7N/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H
Chave InChI:InChIKey=ZWKNLRXFUTWSOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC#N)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2E)-3-phenylprop-2-enenitrile
- (2Z)-3-phenylprop-2-enenitrile
- 1-Cyano-2-phenylethene
- 1-Cyano-2-phenylethylene
- 2-Propenenitrile, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-2-propenenitrile
- 3-Phenylacrylonitrile
- 3-Phenylpropenenitrile
- Cinnamonitrilecistrans
- Cinnamyl nitrile
- NSC 42118
- NSC 49137
- Styryl cyanide
- β-Cyanostyrene
- β-Phenylacrylonitrile
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3-Phenylacrylonitrile
CAS:<p>Applications 3-Phenylacrylonitrile can be used to study signalling pathway. It can also inhibit EGF receptor kinase activity.<br>References Talalay, P., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 8261 (1988); Yasih, P., et al.: Science 242, 933 (1988)<br></p>Fórmula:C9H7NCor e Forma:NeatPeso molecular:129.1583-Phenylacrylonitrile
CAS:<p>3-Phenylacrylonitrile is an enzyme inhibitor that binds to the active site of the diphenolase enzyme, thereby inhibiting its function. The nitrile group in 3-phenylacrylonitrile is responsible for binding to the enzyme and forming a hydrogen bond with a zirconium oxide group. Hydroxyl groups on the phenyl ring also contribute to this reaction by making polar bonds with water molecules. This reaction is reversible and can be reversed by adding hydrochloric acid or by heating it at high temperatures. This reversibility provides a way to determine when 3-phenylacrylonitrile has bound to the active site of diphenolase by measuring the amount of heat released during the reaction.</p>Fórmula:C9H7NPureza:Min. 95%Peso molecular:129.16 g/mol


