CAS 436089-20-2
:N-(5-Amino-2-metilfenil)benzenossulfonamida
Descrição:
N-(5-Amino-2-metilfenil)benzenossulfonamida, também conhecido pelo seu número CAS 436089-20-2, é um composto químico que pertence à classe das sulfonamidas. Esta substância apresenta um grupo funcional sulfonamida (-SO2NH2) ligado a um anel fenílico, que é ainda substituído por um grupo amino e um grupo metila. A presença do grupo amino contribui para seu potencial como um composto biologicamente ativo, possivelmente exibindo propriedades antibacterianas ou anti-inflamatórias. A substituição metílica no anel fenílico pode influenciar a solubilidade e reatividade do composto. Tipicamente, as sulfonamidas são conhecidas por seu papel na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de antibióticos. A estrutura molecular do composto sugere que ele pode participar de ligações de hidrogênio devido ao grupo amino, o que pode melhorar suas interações com alvos biológicos. No geral, N-(5-Amino-2-metilfenil)benzenossulfonamida é de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente por suas potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C13H14N2O2S
InChI:InChI=1S/C13H14N2O2S/c1-10-7-8-11(14)9-13(10)15-18(16,17)12-5-3-2-4-6-12/h2-9,15H,14H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=UWSQTCSGEXESKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C(C)C=CC(N)=C2
Sinónimos:- N-(5-Amino-2-methylphenyl)benzenesulfonamide
- Benzenesulfonamide, N-(5-amino-2-methylphenyl)-
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N-(5-Amino-2-methylphenyl)benzenesulfonamide
CAS:N-(5-Amino-2-methylphenyl)benzenesulfonamide is a general inhibitor of the peptidase activity of dipeptidyl peptidase IV. This inhibitor blocks the conversion of N-terminal amino acids to their corresponding dipeptides, which prevents the formation of peptide hormones such as glucagon and insulin. It also blocks the conversion of proinsulin to insulin. N-(5-Amino-2-methylphenyl)benzenesulfonamide is used for research purposes and is not intended for therapeutic use.Fórmula:C13H14N2O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:262.33 g/mol
