CAS 4361-93-7
:8H-1,3-Dioxolo[4,5-h][1]benzopirano-8-ona
Descrição:
8H-1,3-Dioxolo[4,5-h][1]benzopirano-8-ona, também conhecido como cumarina, é um composto químico caracterizado por suas estruturas de dioxolano e benzopirano fundidas. Geralmente aparece como um sólido cristalino branco a amarelo pálido com um odor doce e agradável que lembra feno recém-cortado. Este composto é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. Exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo propriedades anticoagulantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas, tornando-o de interesse na farmacêutica e na química de produtos naturais. A estrutura do composto permite várias modificações químicas, levando a derivados com atividade biológica aprimorada. Além disso, é utilizado na indústria de fragrâncias e como agente aromatizante em produtos alimentícios. No entanto, é importante notar que a cumarina pode ser tóxica em altas doses e é regulamentada em alguns países devido a potenciais riscos à saúde. No geral, 8H-1,3-Dioxolo[4,5-h][1]benzopirano-8-ona é um composto versátil com aplicações significativas em múltiplos campos.
Fórmula:C10H6O4
InChI:InChI=1S/C10H6O4/c11-8-4-2-6-1-3-7-10(9(6)14-8)13-5-12-7/h1-4H,5H2
Chave InChI:InChIKey=OZRUEXJYRHKIJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC=2C3=C(C=CC2C=C1)OCO3
Sinónimos:- 7,8-Aiapin
- Cinnamic acid, 2-hydroxy-3,4-(methylenedioxy)-, δ-lactone
- 7,8-Methylenedioxycoumarin
- Daphnetin methylene ether
- 8H-1,3-Dioxolo[4,5-h][1]benzopyran-8-one
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7,8-Methylenedioxycoumarin
CAS:<p>7,8-Methylenedioxycoumarin is a furanocoumarin compound, which is a type of organic molecule characterized by a coumarin core with an additional methylenedioxy group. It is primarily sourced from various plant species, particularly those in the Rutaceae family, where it is found in essential oils and extracts. The mode of action of 7,8-Methylenedioxycoumarin involves its natural fluorescing properties, making it highly valuable for use in various biochemical assays where visualization is key. Due to its unique chemical structure, it efficiently absorbs ultraviolet light and emits visible fluorescence, which is exploited in photochemistry and as a biological marker. Its applications extend to the fields of pharmaceuticals and environmental sciences, where it serves in drug development studies and as a tool for tracking organic pollutants in ecosystems. Researchers continue to explore its potential uses due to its distinctive chemical behavior and natural origin.</p>Fórmula:C10H6O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:190.15 g/mol
