CAS 4366-88-5

2-cloroquinolina-4-carbonitrila

Descrição:

2-cloroquinolina-4-carbonitrila é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de cloro na segunda posição e um grupo ciano na quarta posição do anel de quinolina influencia significativamente suas propriedades químicas. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de agentes antimicrobianos e antitumorais. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto sua reatividade pode ser atribuída à natureza atrativa de elétrons do grupo ciano, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Além disso, o substituinte de cloro pode afetar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos halogenados, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, 2-cloroquinolina-4-carbonitrila é um composto versátil com implicações significativas na química medicinal e na síntese orgânica.

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-5-7(6-12)8-3-1-2-4-9(8)13-10/h1-5H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cc(Cl)n2)C#N

Sinónimos:

• 2-Chloro-4-cyanoquinoline
• 4-Quinolinecarbonitrile, 2-Chloro-
• 2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Peso molecular: 188.6131

Ref: IN-DA00DG01

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.61

Ref: 10-F430755

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is a nucleophilic substitution reaction with methanol as the electrophile. The reaction has been studied kinetically, and the rate of reaction was found to depend on the substituents on the chloroquinoline ring. The substituent effect can be described by mesomeric interactions. The rate of reaction is also dependent on the concentration of methoxide ion, which is a reactant in this substitution reaction.
2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is an organic compound that contains two methyl groups substituted onto the 2 and 4 positions of the quinoline ring. This organic compound reacts with methanol to form a substituted quinoline product and hydrogen gas.

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.61 g/mol

Ref: 3D-EAA36688