CAS 4371-23-7

[1,1'-Bifenil]-4-sulfonamida

Descrição:

[1,1'-Bifenil]-4-sulfonamida, com o número CAS 4371-23-7, é um composto orgânico caracterizado pela presença de uma estrutura de bifenila substituída por um grupo sulfonamida na posição para. Este composto normalmente apresenta um estado sólido à temperatura ambiente e é conhecido por sua estabilidade em condições padrão. Geralmente é solúvel em solventes orgânicos polares, enquanto sua solubilidade em água é limitada devido à natureza hidrofóbica da parte bifenílica. O grupo funcional sulfonamida confere certa reatividade química, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto pode exibir atividade biológica, potencialmente atuando como um inibidor ou modulador em vias bioquímicas. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade específica, podem variar com base na pureza e nas condições ambientais. Assim como muitos sulfonamidas, é importante manusear este composto com cuidado, considerando as potenciais implicações para a saúde e segurança associadas aos derivados de sulfonamida.

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₂S

[1,1′-Biphenyl]-4-sulfonamide

CAS: 4371-23-7

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₂S

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 233.29

Ref: 10-F458601

4-Phenylbenzene-1-sulfonamide

CAS: 4371-23-7

4-Phenylbenzenesulfonamide (4PBSA) is a phenoxy compound that binds to the active site of histone deacetylase and inhibits its activity. It has been shown that 4PBSA can inhibit acetylation at nanomolar concentrations and it may be an effective treatment for cancer. The effects of 4PBSA were studied in two different assays, one using cisplatin and the other using nitro. Nitro was found to have a more potent effect than cisplatin, but both compounds had similar results in the assays. 4PBSA has also been shown to be an estrogen receptor antagonist, which may explain some of its anticancer properties. This drug may also inhibit DNA replication by binding to human estrogen receptors and preventing transcriptional activation.

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 233.29 g/mol

Ref: 3D-EAA37123