CAS 4375-14-8

Octahidro-1H-indol

Descrição:

Octahidro-1H-indol, com o número CAS 4375-14-8, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura saturada, que consiste em um anel de seis membros fundido a um anel de cinco membros. Este composto é um derivado do indol, onde as ligações duplas foram totalmente saturadas, resultando em uma molécula mais estável e menos reativa em comparação com suas contrapartes insaturadas. Octahidro-1H-indol é tipicamente incolor a amarelo pálido em aparência e é conhecido por seu odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. O composto é de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica, pois pode servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Sua estrutura única permite aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de novos medicamentos. Além disso, pode apresentar atividades biológicas interessantes, embora as propriedades específicas possam variar com base no contexto de seu uso.

Fórmula: C₈H₁₅N

InChI: InChI=1/C8H15N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h7-9H,1-6H2

Chave InChI: InChIKey=PDELQDSYLBLPQO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C12C(NCC1)CCCC2

Sinónimos:

• Octahydroindole
• 1H-Indole, octahydro-
• Octahydro-1H-indole
• Indoline, hexahydro-
• 7-Azabicyclo[4.3.0]nonane
• octahydro-1H-indole, Mixture of diastereomers
• Perhydro-1H-indole
• Einecs 224-472-4

Octahydro-1H-indole

CAS: 4375-14-8

Octahydro-1H-indole

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 125.21g/mol

Ref: 54-OR47820

Octahydro-1H-indole

CAS: 4375-14-8

Octahydro-1H-indole is a chiral compound with two asymmetric carbon atoms. It can be synthesized from cyclohexane ring and intramolecular hydrogen. Octahydro-1H-indole has been shown to have inhibitory properties against enzymes, such as cholinesterase, which are responsible for the breakdown of acetylcholine in the body. It can also be used to treat bowel disease, lung damage, and congestive heart failure. Octahydro-1H-indole is industrially prepared by reacting allyl carbonate with indole in the presence of a catalyst to produce an intermediate that reacts with hydrochloric acid to produce octahydro-1H-indole.

Fórmula: C₈H₁₅N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 125.21 g/mol

Ref: 3D-EAA37514