CAS 4403-20-7

1,6-Difenil-1,5-hexadieno-3,4-diol

Descrição:

1,6-Difenil-1,5-hexadieno-3,4-diol, com o número CAS 4403-20-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de hexadieno com dois grupos fenila ligados nas posições 1 e 6, e grupos hidroxila nas posições 3 e 4. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto alifáticos devido ao seu sistema de dieno conjugado e à presença de grupos hidroxila. Os grupos hidroxila contribuem para seu potencial de ligação de hidrogênio, influenciando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, o composto pode exibir propriedades ópticas interessantes devido ao seu sistema conjugado, tornando-o relevante em estudos de fotociência e ciência dos materiais. Sua reatividade pode ser influenciada pela presença dos grupos hidroxila, que podem participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação. No geral, 1,6-Difenil-1,5-hexadieno-3,4-diol é de interesse na síntese orgânica e pode ter aplicações em farmacêuticos ou como precursor no desenvolvimento de materiais orgânicos mais complexos.

Fórmula: C₁₈H₁₈O₂

InChI: InChI=1S/C18H18O2/c19-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)18(20)14-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-14,17-20H

Chave InChI: InChIKey=AVIIWHKOUNFPIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC(C(C=CC1=CC=CC=C1)O)O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• NSC 222804
• Hydrocinnamoin
• 1,6-Diphenyl-1,5-hexadiene-3,4-diol
• 1,5-Hexadiene-3,4-diol, 1,6-diphenyl-

Hydrocinnamoin

CAS: 4403-20-7

Hydrocinnamaldehyde is a reactive aldehyde that is used for the synthesis of other compounds. It can be obtained by catalyzing the oxidative cleavage of cinnamyl alcohol. Hydrocinnamaldehyde is also found in marine environments, where it reacts with oxygen to form an unstable compound called hydrocinnamic acid. Hydrocinnamic acid then undergoes an oxidation-reduction process that converts it to hydrocinnamaldehyde. Hydrocinnamaldehyde is one of two carbene precursors used in the Grubbs reaction, which allows for the selective formation of C-C bonds from alkenes and alkynes. The other carbene precursor, methyllithium, is commercially unavailable and has been replaced by hydrocinnamaldehyde as a more economical alternative in this reaction.
Hydrocinnamaldehyde can also be used to synthesize palytoxin, which is a toxic compound found in shellfish such as oysters and clams

Fórmula: C₁₈H₁₈O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 266.33 g/mol

Ref: 3D-FH70547