CAS 4412-93-5

7H-furo[2,3-f]cromen-7-ona

Descrição:

7H-furo[2,3-f]cromen-7-ona, também conhecido como cumarina, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de furanos e cromonas fundidas. Geralmente aparece como um sólido cristalino branco a amarelo pálido e tem um odor doce distinto, semelhante à baunilha. Este composto é conhecido por suas propriedades aromáticas e é comumente encontrado em várias plantas, contribuindo para sua fragrância. Exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo efeitos anticoagulantes, anti-inflamatórios e antimicrobianos, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. O composto é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. Sua estrutura química permite várias substituições, levando a derivados com propriedades aprimoradas. Além disso, 7H-furo[2,3-f]cromen-7-ona é utilizado na produção de perfumes, aromatizantes e como precursor na síntese orgânica. No entanto, é importante notar que alguns derivados podem representar riscos à saúde, exigindo manuseio e regulamentação cuidadosos em aplicações comerciais.

Fórmula: C₁₁H₆O₃

InChI: InChI=1/C11H6O3/c12-10-4-2-8-9(14-10)3-1-7-5-6-13-11(7)8/h1-6H

SMILES: c1cc2c(ccc(=O)o2)c2c1cco2

Sinónimos:

• 7H-Furo(2,3-f)(1)benzopyran-7-one

Bakuchicin

CAS: 4412-93-5

Lactone

Fórmula: C₁₁H₆O₃

Pureza: ≥ 95.0 % (HPLC)

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 186.17

Ref: 5G-89578

Bakuchicin

Produto Controlado

CAS: 4412-93-5

Fórmula: C₁₁H₆O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 186.163

Ref: TR-B445200

Bakuchicin

CAS: 4412-93-5

Bakuchicin is a plant-derived molecule that inhibits the activity of topoisomerase II, which is an enzyme involved in DNA replication. Bakuchicin has shown antiviral properties in vitro and in vivo against human viruses, such as hepatitis B virus (HBV), by inhibiting viral RNA replication. Bakuchicin also affects the production of pro-inflammatory cytokines and has been shown to have antidepressant effects in mice. The mechanism of action of bakuchicin is not yet fully understood; however, it may be due to its inhibition of topoisomerase II, leading to dna replication inhibition and subsequent depression in mice.

Fórmula: C₁₁H₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.16 g/mol

Ref: 3D-EAA41293