CAS 4423-94-3
:2-Etilcicloexanona
Descrição:
2-Etilcicloexanona é uma cetona cíclica caracterizada por um anel de ciclohexano com um grupo etila e um grupo carbonila (C=O) anexado. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. Tem um ponto de ebulição moderado e é relativamente solúvel em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. A presença do grupo carbonila torna-o um composto reativo, capaz de participar em várias reações químicas, como adições nucleofílicas. 2-Etilcicloexanona é frequentemente utilizado como um intermediário na síntese orgânica e na produção de fragrâncias, solventes e outros produtos químicos. Suas propriedades físicas e químicas, incluindo densidade e viscosidade, podem variar com base na temperatura e pureza. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se inalada ou ingerida, e deve ser utilizado o equipamento de proteção individual adequado.
Fórmula:C8H14O
InChI:InChI=1/C8H14O/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9/h7H,2-6H2,1H3/t7-/m0/s1
SMILES:CC[C@H]1CCCCC1=O
Sinónimos:- (2R)-2-ethylcyclohexanone
- (2S)-2-ethylcyclohexanone
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2-Ethylcyclohexanone, 99%
CAS:<p>2-Ethylcyclohexanone is used as a pharmaceutical intermediate. 2-Methyl and 2-ethyl derivatives of cyclohexanone were allowed to react with deuterium in tBuOD using platinum group metals as catalysts to study the substituent effects in heterogeneous catalysis. This Thermo Scientific Chemicals brand </p>Fórmula:C8H14OPureza:99%Cor e Forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:126.202-Ethylcyclohexanone
CAS:<p>2-Ethylcyclohexanone is a colorless liquid that has a pungent, sweet odor. It is an alkyl substituent with a conformational isomerization reaction. This process can be catalyzed by sulfide and ethyl bromoacetate. 2-Ethylcyclohexanone also has the ability to form carbonyl groups, which are susceptible to electrophilic substitution reactions with hydroxyl groups. The carbonyl group of 2-ethylcyclohexanone can undergo conformational changes because of its electron donating properties. The carbonyl group in this compound can also react with other nucleophiles that include amines, thiols, and alcohols. 2-Ethylcyclohexanone has been detected in rat brain tissue by nmr spectra and diffraction experiments.</p>Fórmula:C8H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:126.2 g/mol




