CAS 4425-57-4

5-Cianouridina

Descrição:

5-Cianouridina é um análogo de nucleosídeo caracterizado pela presença de um grupo cianina na posição 5 da molécula de uridina. Sua estrutura molecular consiste em uma base de pirimidina, especificamente uracila, ligada a um açúcar ribose. A adição do grupo ciano introduz propriedades químicas únicas, influenciando sua reatividade e interações em sistemas biológicos. Este composto é de interesse em química medicinal e bioquímica devido ao seu papel potencial em terapias antivirais e anticancerígenas, pois pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. 5-Cianouridina exibe solubilidade em solventes polares, o que é típico para nucleosídeos, e sua estabilidade pode ser afetada pelo pH e temperatura. A atividade biológica do composto é frequentemente avaliada através de sua incorporação no RNA e seus efeitos nos processos celulares. No geral, 5-Cianouridina serve como uma ferramenta valiosa em pesquisas e aplicações terapêuticas, destacando a importância das modificações estruturais na química de nucleosídeos.

Fórmula: C₁₀H₁₁N₃O₆

InChI: InChI=1S/C10H11N3O6/c11-1-4-2-13(10(18)12-8(4)17)9-7(16)6(15)5(3-14)19-9/h2,5-7,9,14-16H,3H2,(H,12,17,18)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=VIVLFSUDRCCWEF-JXOAFFINSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(C#N)C(=O)NC2=O

Sinónimos:

• 5-Cyanouridine
• 5-Pyrimidinecarbonitrile, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-
• Uridine, 5-cyano-

5-Cyanouridine

CAS: 4425-57-4

5-Cyanouridine is a Nucleoside Derivative - 5-Modified pyrimidine nucleoside.

Fórmula: C₁₀H₁₁N₃O₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 269.21

Ref: TM-TNU0885

5-Cyanouridine

CAS: 4425-57-4

5-Cyanouridine is a pyrimidine nucleoside that is synthesized from uracil. It is a potent inhibitor of the enzyme decarboxylase, which catalyzes the conversion of 5-cytosine to 5-uracil, and has been used for the treatment of malignant lymphoma. 5-Cyanouridine is also a substrate for DNA replication and can be used as a target for antiviral drugs. The drug inhibits viral RNA synthesis by acting on the vesicular stomatitis virus (VSV) in two different ways: first, by inhibiting viral RNA polymerase activity; second, by incorporation into viral DNA. This incorporation can lead to chain termination or to translesion synthesis. 5-Cyanouridine has been shown to inhibit VSV replication in cell culture at concentrations as low as 1 μM.

Fórmula: C₁₀H₁₁N₃O₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 269.21 g/mol

Ref: 3D-NC162899