CAS 443-31-2

3-(2-aminoetil)-1H-indol-6-ol

Descrição:

3-(2-aminoetil)-1H-indol-6-ol, com o número CAS 443-31-2, é um composto orgânico que apresenta uma estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Esta substância contém uma cadeia lateral aminoetila e um grupo hidroxila na posição 6 do anel de indol, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença do grupo amino sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem substituição nucleofílica ou ligações de hidrogênio. O grupo hidroxila também pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando a solubilidade e reatividade do composto. Este composto pode exibir propriedades relevantes para a química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à sua semelhança estrutural com várias moléculas biologicamente ativas. Além disso, suas características podem incluir polaridade moderada, o que pode afetar sua interação com sistemas biológicos e seu perfil farmacocinético geral. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades biológicas e aplicações potenciais.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂O

InChI: InChI=1/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-5-8(13)1-2-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2

SMILES: c1cc2c(CCN)c[nH]c2cc1O

Sinónimos:

• 6-Hydroxytryptamine

3-(2-aminoethyl)-1H-indol-6-ol

CAS: 443-31-2

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂O

Pureza: 95%

Peso molecular: 176.2151

Ref: IN-DA00DLXH

3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-6-ol

Produto Controlado

CAS: 443-31-2

3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-6-ol (3-OH-6) is a compound that is structurally related to the neurotransmitter acetylcholine. It has been shown to have an inhibitory effect on amines and blood pressure in cell culture. 3-OH-6 also has the ability to bind to model proteins such as tyrosinase. This binding inhibits the uptake of 3-OH-6, which leads to its accumulation in cells where it can cause damage by acting on adrenergic receptors. 3-(2 Aminoethyl)-1H-indol-6-ol’s ability to act on dopamine receptors may be due to its hydroxyl group.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 176.21 g/mol

Ref: 3D-AAA44331