CAS 443144-25-0

Ácido 3-ciano-1H-indol-7-carboxílico

Descrição:

Ácido 3-ciano-1H-indol-7-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo ciano (-C≡N) na posição 3 e um grupo ácido carboxílico (-COOH) na posição 7 do anel de indol, contribuindo para suas propriedades ácidas e potencial reatividade. A presença do grupo ciano aumenta sua capacidade de participar de reações nucleofílicas, enquanto o grupo ácido carboxílico pode se envolver em ligações de hidrogênio e atuar como doador de prótons. Este composto é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais, devido às suas potenciais atividades biológicas e aplicações na síntese de outras entidades químicas. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pelos grupos funcionais presentes, tornando-o um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Além disso, a estrutura única do composto pode contribuir para interações específicas em sistemas biológicos, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas propriedades farmacológicas.

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C10H6N2O2/c11-4-6-5-12-9-7(6)2-1-3-8(9)10(13)14/h1-3,5,12H,(H,13,14)

Chave InChI: InChIKey=FDASYGXNFLWEMM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C2C(C(C#N)=CN2)=CC=C1

Sinónimos:

• 3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid
• 1H-Indole-7-carboxylic acid, 3-cyano-

1H-Indole-7-carboxylic acid, 3-cyano-

CAS: 443144-25-0

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₂

Pureza: %

Peso molecular: 186.1668

Ref: IN-DA00DLG0

3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid

CAS: 443144-25-0

3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid

Pureza: 95+%

Peso molecular: 186.17g/mol

Ref: 54-OR1034970

3-CYANO-1H-INDOLE-7-CARBOXYLIC ACID

CAS: 443144-25-0

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₂

Pureza: 95+%

Peso molecular: 186.17

Ref: 10-F503060

3-cyano-1h-indole-7-carboxylic acid

CAS: 443144-25-0

3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid is a potent, selective, and competitive inhibitor of the insulin receptor tyrosine kinase. It has been shown to be a more potent inhibitor of insulin receptor tyrosine kinase than insulin itself. 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid binds to the ATP binding site on the receptor and blocks ATP binding, which prevents downstream signaling and leads to inhibition of cell proliferation. 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid also inhibits the growth of cells in culture by altering cellular metabolism via inhibition of protein synthesis. The chemical structure of 3-(3'-cyanobiphenyl)-2-[(2'-propenyl)amino]-N-[4'-nitrobenzoyl]benzamide is similar to that of other known inhibitors such as piperazine and 2-(4'-nitro

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.17 g/mol

Ref: 3D-TSA14425