CAS 443649-18-1

(5-amino-3-piridil)metanol

Descrição:

(5-amino-3-piridil)metanol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina, que apresenta um grupo amino e um grupo hidroximetila ligados ao anel. A presença do grupo amino contribui para seu potencial como bloco de construção em produtos farmacêuticos e agroquímicos, pois pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. O grupo hidroximetila melhora sua solubilidade em solventes polares, tornando-o adequado para várias aplicações em síntese orgânica. Este composto pode exibir atividade biológica devido aos grupos funcionais presentes, que podem interagir com alvos biológicos. Sua estrutura molecular permite potenciais ligações de hidrogênio, influenciando suas propriedades físicas, como ponto de fusão e ponto de ebulição. Além disso, (5-amino-3-piridil)metanol pode ser usado em ambientes de pesquisa para explorar sua reatividade e interações com outras entidades químicas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as práticas laboratoriais adequadas sejam seguidas.

Fórmula: C₆H₈N₂O

InChI: InChI=1/C6H8N2O/c7-6-1-5(4-9)2-8-3-6/h1-3,9H,4,7H2

SMILES: c1c(cncc1N)CO

Sinónimos:

• (5-Aminopyridin-3-yl)methanol
• 3-Amino-5-hydroxymethylpyridine
• 3-Pyridinemethanol, 5-Amino-

3-AMINO-5-HYDROXYMETHYLPYRIDINE

CAS: 443649-18-1

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 124.1405

Ref: IN-DA00DDXT

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

CAS: 443649-18-1

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

Pureza: 98%

Peso molecular: 124.14g/mol

Ref: 54-OR93998

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

CAS: 443649-18-1

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 124.143

Ref: 10-F329558

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

CAS: 443649-18-1

5-Aminopyridin-3-yl)methanol is a synthetic molecule that can be used in the synthesis of porphyrins, which are organic compounds. The molecule has been shown to have peroxidase-like activity and can be used as a traceless reagent for conjugation. 5-Aminopyridin-3-yl)methanol is synthesized from an alkyne and methylamine, using the Staudinger ligation reaction. It is also possible to synthesize 5-aminopyridin-3-yl)methanol by reacting azide with an olefin or alkene. This method involves a synthetic chemistry methodology that makes it possible to modify the chemical structure at any position on the molecule.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FA142764