CAS 443797-96-4

4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-il]amino]benzenossulfonamida

Descrição:

4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-il]amino]benzenossulfonamida, com número CAS 443797-96-4, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo sulfonamida e uma porção triazol. Este composto geralmente exibe propriedades como alta solubilidade em solventes polares e potencial bioatividade, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de agentes antimicrobianos ou antifúngicos. A presença do grupo difluorobenzóico pode aumentar sua lipofilicidade e atividade biológica. Além disso, as funcionalidades amino e sulfonamida contribuem para sua reatividade e potenciais interações com alvos biológicos. A estrutura molecular do composto sugere que ele pode participar de ligações de hidrogênio e outras interações intermoleculares, que são cruciais para sua eficácia em sistemas biológicos. No geral, esta substância representa uma classe de compostos que podem ter aplicações significativas em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Sinónimos:

• Jnj-7706621

4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide

CAS: 443797-96-4

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 394.3560

Ref: IN-DA0037G8

JNJ-7706621

CAS: 443797-96-4

JNJ-7706621

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 394.36g/mol

Ref: 54-BUP12504

JNJ-7706621

CAS: 443797-96-4

JNJ-7706621 is a potent aurora kinase inhibitor, and also inhibits CDK1 and CDK2.

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Pureza: 99.1% - 99.85%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 394.36

Ref: TM-T6126

JNJ-7706621

CAS: 443797-96-4

Ref: 7W-GW4079

4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide

CAS: 443797-96-4

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Pureza: 99%

Peso molecular: 394.36

Ref: 10-F239290

JNJ-7706621

Produto Controlado

CAS: 443797-96-4

Applications JNJ-770662 is a broad spectrum inhibitor of cyclin-dependent kinases and aurora kinases including CDK1/Cyclin B, CDK2/Cyclin A, CDK2/Cyclin E, Aurora-A and Aurora-B. JNJ-770662 has been shown to induce growth suppression and mitotic defects, these results suggest that JNJ-7706621 could be useful for cell cycle analysis and therapy of various cancers, including Ewing's sarcoma.
References Matsuhashi, A. et al.: Curr. Cancer Drug Tar., 12, 625 (2012); Emanue,l S. et al.: Cancer Res., 65, 9038 (2005); Seamon, J.A. et al.: Mol. Cancer Ther., 5, 2459 (2006);

Fórmula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 394.356

Ref: TR-J211310