CAS 443913-73-3
:Vandetanib
Descrição:
Vandetanib é um inibidor de tirosina quinase de molécula pequena usado principalmente no tratamento do carcinoma medular da tireoide. Ele visa múltiplas tirosina quinases de receptores, incluindo o receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e o RET (rearranjado durante a transfecção), que estão envolvidos no crescimento tumoral e na angiogênese. A fórmula química de Vandetanib é C22H24N4O2S, e tem um peso molecular de aproximadamente 396,52 g/mol. Este composto é tipicamente administrado por via oral e apresenta uma biodisponibilidade moderada a alta. Vandetanib é conhecido por seus potenciais efeitos colaterais, que podem incluir diarreia, hipertensão, fadiga e erupções cutâneas, entre outros. Seu mecanismo de ação envolve a inibição da proliferação de células tumorais e a redução do suprimento de sangue para os tumores, tornando-se uma opção terapêutica valiosa em oncologia. Assim como qualquer medicamento, seu uso deve ser monitorado de perto por profissionais de saúde para gerenciar quaisquer efeitos adversos e garantir a eficácia.
Fórmula:C22H24BrFN4O2
InChI:InChI=1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26-13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,(H,25,26,27)
Chave InChI:InChIKey=UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OCC3CCN(C)CC3)C(OC)=C2)N=CN1)C4=C(F)C=C(Br)C=C4
Sinónimos:- 4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline
- 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-
- Azd-6474
- Azd6474
- Caprelsa
- Ch 331
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-(1-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
- N-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidyl)methoxy]quinazolin-4-amine
- Vandetanib, Zactima, ZD6474
- Zactima
- Zd-6474
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N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
CAS:Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.3540Vandetanib
CAS:Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:≥ 98.0% (dried basis)Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:475.35Vandetanib
CAS:Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:475.36Vandetanib
CAS:Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:99.7% - >99.99%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:475.35Vandetanib - Bio-X ™
CAS:<p>Vandetanib is antineoplastic kinase inhibitor that binds to the ATP-binding site of the enzyme squamous cell carcinoma kinase (SQSTM1). This binding inhibits the phosphorylation of the Bcl-2 protein and causes apoptosis. Vandetanib has been shown to have an effect on polymerase chain reaction amplification, terminal erythrocyte differentiation, and on gene expression in human tissue.</p>Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:475.35 g/molVandetanib
CAS:<p>Tyrosine kinase inhibitor of RET, VEGFR and EGFR signalling</p>Fórmula:C22H24BrFN4O2Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:475.35 g/mol
![N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA00I8F4.jpg&w=3840&q=75)
