
CAS 444094-88-6
:Éster pinacol do ácido borônico de 2-(4-clorofenil)etilo
Descrição:
Éster pinacol do ácido borônico de 2-(4-clorofenil)etilo é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo ácido bórico e um grupo funcional de éster de pinacol. Este composto normalmente apresenta uma aparência sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas pode ter solubilidade limitada em água devido à natureza hidrofóbica do grupo clorofenila. A presença da funcionalidade do ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica e na química medicinal. O substituinte clorofenila pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, potencialmente aumentando sua utilidade no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais. Além disso, o grupo éster de pinacol proporciona estabilidade e pode facilitar o manuseio e armazenamento do derivado do ácido bórico. No geral, este composto é significativo no campo da química orgânica sintética devido à sua reatividade versátil e compatibilidade de grupos funcionais.
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2-(4-Chlorophenyl)ethylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C14H20BClO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.57142-(4-Chlorophenethyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
CAS:2-(4-Chlorophenethyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-DioxaborolanePureza:98%Peso molecular:266.57g/mol2-(4-Chlorophenethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Pureza:98%Peso molecular:266.5700073


