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CAS 444120-94-9

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Éster pinacol do ácido 2-cloro-5-piridilborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 2-cloro-5-piridilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um anel de piridina. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol. A presença do substituinte cloro no anel de piridina aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é fundamental na formação de ligações carbono-carbono. O grupo éster pinacol serve para estabilizar o grupo ácido bórico, facilitando seu manuseio e armazenamento. Além disso, este composto pode apresentar toxicidade moderada a baixa, exigindo precauções de segurança adequadas durante o manuseio. Suas características estruturais únicas o tornam valioso na química medicinal e na ciência dos materiais, onde pode ser empregado no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e materiais avançados. No geral, Éster pinacol do ácido 2-cloro-5-piridilborônico é um reagente versátil na síntese orgânica, contribuindo para o avanço de vários campos de pesquisa química.
Fórmula:C11H15BClNO2
InChI:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(13)14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Cl)nc2)O1
Sinónimos:
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxabaorolan-2-yl)pyridine
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 2-Chloropyridine-5-boronicacidpinacolester
  • 6-Chloropyridine-3-boronic acid pinacol ester
  • 6-Chloropyridine-3-bronic acid pinacol ester
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