CAS 4448-75-3

Cicloheptanometanol

Descrição:

Cicloheptanometanol, com o número CAS 4448-75-3, é um composto orgânico caracterizado por um anel de cicloheptano substituído por um grupo hidroximetila. Este composto apresenta um anel de carbono de sete membros, que contribui para suas propriedades estruturais e reatividade únicas. Cicloheptanometanol é tipicamente um líquido incolor a temperatura ambiente e exibe um ponto de ebulição moderado, indicativo de seu peso molecular e estrutura. A presença do grupo hidroximetila (-CH2OH) introduz características polares, permitindo potenciais ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade em vários solventes. Este composto pode ser utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de outras substâncias químicas. Sua reatividade pode ser atribuída aos grupos funcionais presentes, tornando-o um candidato para transformações químicas adicionais. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₈H₁₆O

InChI: InChI=1S/C8H16O/c9-7-8-5-3-1-2-4-6-8/h8-9H,1-7H2

Chave InChI: InChIKey=BMCQFFXPECPDPS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1CCCCCC1

Sinónimos:

• (Hydroxymethyl)cycloheptane
• Cycloheptylmethanol
• Cycloheptanemethanol

Cycloheptanemethanol

CAS: 4448-75-3

Fórmula: C₈H₁₆O

Pureza: 96%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 128.2120

Ref: IN-DA003P47

Cycloheptylmethanol

CAS: 4448-75-3

Cycloheptylmethanol

Pureza: 96%

Peso molecular: 128.21g/mol

Ref: 54-OR96224

Cycloheptylmethanol

CAS: 4448-75-3

Pureza: 96%

Peso molecular: 128.2149963

Ref: 10-F622346

cycloheptylmethanol

CAS: 4448-75-3

Cycloheptylmethanol is a compound that activates adrenergic receptors. It has been shown to inhibit the sodium borohydride reduction of cholesterol, which is responsible for the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. Cycloheptylmethanol also inhibits the synthesis of sclerotic proteins and has been found to be an effective treatment against cancer and neuropathic pain. Due to its chemical structure, cycloheptylmethanol is known as a chiral compound. There are three stereoisomers: (3"R")-cycloheptylmethanol, (3"S")-cycloheptylmethanol, and (3"R",3"S")-cycloheptylmethanol. The 3"R",3"S"-isomer is more potent than the other two stereoisomers because it binds more tightly to opioid receptors and has greater receptor activity.

Fórmula: C₈H₁₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 128.22 g/mol

Ref: 3D-EAA44875