CAS 4451-35-8

2,3,4,6-tetra-O-acetil-alfa-D-glucopiranosil cloreto

Descrição:

2,3,4,6-tetra-O-acetil-alfa-D-glucopiranosil cloreto é um derivado da glicose, especificamente uma forma acetilada do açúcar. Este composto apresenta quatro grupos acetilo ligados aos grupos hidroxilo nas posições 2, 3, 4 e 6 do anel de glucopiranose, o que aumenta sua lipofilicidade e estabilidade em comparação com a glicose não modificada. A presença do substituinte cloreto no carbono anomérico (posição 1) torna-o um eletrófilo reativo, permitindo que participe de várias reações químicas, como a glicosilação. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de glicosídeos e outros derivados de carboidratos. É um sólido branco a off-white, solúvel em solventes orgânicos, e sua reatividade pode ser influenciada pelos grupos acetilo, que podem ser removidos sob condições específicas para gerar os grupos hidroxilo correspondentes. Assim como muitos compostos clorados, deve ser manuseado com cuidado devido à reatividade e toxicidade potenciais.

Fórmula: C₁₄H₁₉ClO₉

InChI: InChI=1/C14H19ClO9/c1-6(16)20-5-10-11(21-7(2)17)12(22-8(3)18)13(14(15)24-10)23-9(4)19/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14+/m1/s1

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl chloride

CAS: 4451-35-8

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl chloride (TAOC) is a nuclear magnetic resonance (NMR) probe that has been used to study the structure of nuclei. It is synthesised by reacting acetyl chloride with sucrose in a reaction catalyzed by sodium hydroxide. The compound can be detected in quadrupole and resonance spectroscopy due to its high sensitivity to nuclear magnetic resonance. This NMR probe is typically used to study the structures of nuclei or for the analysis of polysaccharides.

Fórmula: C₁₄H₁₉ClO₉

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 366.8 g/mol

Ref: 3D-MT02269