CAS 44520-54-9

(2S,3R)-2-Amino-1,3-butanodiol

Descrição:

(2S,3R)-2-Amino-1,3-butanodiol, também conhecido como L-treonina, é um aminoálcool caracterizado por seus centros quirais nos segundo e terceiro átomos de carbono. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2) e dois grupos hidroxila (-OH), que contribuem para sua hidrofobicidade e solubilidade em água. É um sólido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e tipicamente é estável em condições padrão. A presença do grupo amino permite que participe de várias reações bioquímicas, tornando-o relevante em sistemas biológicos, particularmente na síntese de proteínas. Como molécula quiral, existe em duas formas enantioméricas, sendo a configuração (2S,3R) a forma que ocorre naturalmente. Este composto também está envolvido em vias metabólicas e pode servir como precursor de outras biomoléculas importantes. Suas aplicações se estendem a produtos farmacêuticos e bioquímica, onde pode ser utilizado na síntese de peptídeos e como um potencial agente terapêutico.

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C4H11NO2/c1-3(7)4(5)2-6/h3-4,6-7H,2,5H2,1H3/t3-,4+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=MUVQIIBPDFTEKM-DMTCNVIQSA-N

SMILES: [C@@H]([C@@H](C)O)(CO)N

Sinónimos:

• (2S,3R)-2-Amino-1,3-Butanediol
• (2S,3R)-2-Aminobutane-1,3-diol
• 1,3-Butanediol, 2-amino-, [R-(R*,S*)]-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-allo-Threoninol
• 1,3-Butanediol, 2-amino-, (2S,3R)-
• D-allo-Threoninol

D-Allo-threoninol

CAS: 44520-54-9

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 105.1356

Ref: IN-DA00DAY1

(2S,3R)-2-Aminobutane-1,3-diol

CAS: 44520-54-9

(2S,3R)-2-Aminobutane-1,3-diol

Pureza: 97%

Peso molecular: 105.14g/mol

Ref: 54-OR1057519

(2S,3R)-2-Aminobutane-1,3-diol

CAS: 44520-54-9

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 105.137

Ref: 10-F450426

D-allo-Threoninol

CAS: 44520-54-9

D-allo-Threoninol is a conformational analogue of threonine. It has been shown to inhibit the growth of Escherichia coli, Bacillus subtilis, and Staphylococcus aureus in vitro. D-allo-Threoninol binds to the enzyme methionine adenosyltransferase (MAT) by forming hydrogen bonds with its amino acid side chains. This binding prevents the formation of the MAT-coenzyme A complex, inhibiting protein synthesis and cell division.

Fórmula: C₄H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 105.14 g/mol

Ref: 3D-FA48552