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CAS 445303-67-3

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2-[3-Flúor-4-(trifluorometil)fenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-[3-Flúor-4-(trifluorometil)fenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto orgânico que contém boro, caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um anel de dioxaborolano e um grupo fenil substituído. A presença dos grupos trifluorometila e fluoro no anel fenil aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-boro, que são cruciais em várias reações de acoplamento, como o acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura. A parte de dioxaborolano é conhecida por sua estabilidade e capacidade de atuar como fonte de boro em reações químicas. Além disso, a hinderncia estérica proporcionada pelos grupos tetrametila pode afetar a reatividade e seletividade do composto em aplicações sintéticas. No geral, este composto é de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C13H15BF4O2
InChI:InChI=1S/C13H15BF4O2/c1-11(2)12(3,4)20-14(19-11)8-5-6-9(10(15)7-8)13(16,17)18/h5-7H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=FPCSARGPMNDYAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(C(F)(F)F)C=C2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester
  • 2-[3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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