CAS 4468-59-1
:(4-Hidroxi-3-metoxifenil)acetonitrila
Descrição:
(4-Hidroxi-3-metoxifenil)acetonitrila, com o número CAS 4468-59-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura fenólica, que inclui um grupo hidroxila (-OH) e um grupo metóxi (-OCH3) ligados a um anel benzênico. Este composto apresenta um grupo funcional acetonitrila (-C≡N) que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Normalmente é um sólido branco a off-white à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos polares. A presença dos grupos hidroxila e metóxi sugere que pode exibir propriedades antioxidantes e pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Suas características estruturais também podem permitir que interaja com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as medidas de segurança adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C9H9NO2
InChI:InChI=1S/C9H9NO2/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,11H,4H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=SDVYWMWQCJEYTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(CC#N)=CC=C1O
Sinónimos:- (4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
- 2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
- 2-Methoxy-4-(cyanomethyl)phenol
- 4-Hydroxy-3-methoxybenzeneacetonitrile
- Acetonitrile, (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
- Benzeneacetonitrile, 4-hydroxy-3-methoxy-
- Homovanillonitrile
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2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
CAS:Fórmula:C9H9NO2Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:163.17334-Hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrile
CAS:4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrileFórmula:C9H9NO2Pureza:98+%Cor e Forma: off-white powderPeso molecular:163.17g/mol(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
CAS:<p>Lobetyolin is a phenolic compound that has been found to be an inhibitor of monoamine oxidase. Lobetyolin is an acetylated derivative of 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrile. It has been shown to inhibit bacterial growth in vitro, with the exception of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. The optimal reaction time for lobetyolin is 3 hours at a pH between 7 and 8, with a yield of 66% at room temperature. Lobetyolin reacts rapidly with amines, alkylating them as it undergoes oxidation by hydrogen peroxide. Lobetyolin also reacts slowly with dopamine and aldehydes, but more readily with chlorides, yielding lobetyrine and chloroacetaldehyde respectively.</p>Fórmula:C9H9NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:163.17 g/mol4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrile
CAS:Fórmula:C9H9NO2Pureza:98+%Cor e Forma:SolidPeso molecular:163.176



