CAS 4488-22-6

[1,1'-Binaphthaleno]-2,2'-diamina

Descrição:

[1,1'-Binaphthaleno]-2,2'-diamina, com o número CAS 4488-22-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que consiste em dois anéis de naftaleno conectados por um grupo funcional de diamina contendo nitrogênio. Este composto exibe quiralidade devido à presença de centros estereogênicos, tornando-o significativo na síntese assimétrica e na catálise. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. A presença de grupos amino permite uma reatividade potencial, incluindo ligações de hidrogênio e substituição nucleofílica, que podem ser exploradas em várias reações químicas. Além disso, [1,1'-Binaphthaleno]-2,2'-diamina pode participar da formação de complexos de coordenação com metais de transição, aumentando sua utilidade em ciência de materiais e eletrônica orgânica. Suas características estruturais únicas e perfil de reatividade fazem dele um composto valioso em pesquisa e aplicações industriais, particularmente nos campos de síntese orgânica e química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₂₀H₁₆N₂

InChI: InChI=1S/C20H16N2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12H,21-22H2

Chave InChI: InChIKey=DDAPSNKEOHDLKB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3N)C=CC=C4

Sinónimos:

• (?à)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine
• (?à)-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl
• (RS)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diamine
• (S)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Diamine
• 1,1'-Bi[2-naphthalenylamine]
• 1,1'-Bi[2-naphthylamine](6CI,7CI)
• 1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine
• 1,1′-Bi[2-naphthylamine]
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthalene
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl
• 2,2'-Diamino-1,1'-binaphthylene
• 2,2'-Diamino-1,1'-dinaphthyl
• Binam
• NSC 519704
• Nsc519704
• rac-BINAM

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

CAS: 4488-22-6

Fórmula: C₂₀H₁₆N₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Peso molecular: 284.36

Ref: 3B-B3923

(±)-1,1'-Bi(2-naphthylamine), 97%

CAS: 4488-22-6

Novel axially chiral Rh N-heterocyclic carbene complexes were prepared from axially dissymmetric 1,1?-binaphthalenyl-2,2?-diamine and applied in the Rh-catalyzed enantioselective hydrosilylation of methyl ketones. The enantioselective direct aldol reaction, organocatalyzed by recoverable BINAM- prol

Fórmula: C₂₀H₁₆N₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Pale cream to pale brown or pale pink, Powder

Peso molecular: 284.36

Ref: 02-H31264

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

CAS: 4488-22-6

1,1'-Binaphthyl-2,2'-diamine

Pureza: 98%

Peso molecular: 284.35g/mol

Ref: 54-OR80492

1,1′-Binaphthyl-2,2′-diamine

CAS: 4488-22-6

Pureza: 98%

Peso molecular: 284.13

Ref: 10-F567592

racemic-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl, min. 96%

CAS: 4488-22-6

racemic-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl, min. 96%

Fórmula: C₂₀H₁₆N₂

Pureza: min. 96%

Cor e Forma: white to off-white xtl.

Peso molecular: 284.36

Ref: 08-07-0326