CAS 4495-66-3
:1-[4-(Fenilmetoxi)fenil]-1-propanona
Descrição:
1-[4-(Fenilmetoxi)fenil]-1-propanona, também conhecido pelo seu número CAS 4495-66-3, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona e uma estrutura aromática complexa. Este composto apresenta uma espinha dorsal de propanona com um grupo fenilmetoxi ligado a um dos anéis aromáticos, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e acetona, enquanto é menos solúvel em água devido aos seus componentes aromáticos hidrofóbicos. A presença de múltiplos anéis aromáticos sugere potencial para interações de empilhamento π-π, que podem influenciar sua reatividade e estabilidade. Este composto pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou outros produtos químicos finos. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os potenciais riscos à saúde e a necessidade de medidas de segurança adequadas.
Fórmula:C16H16O2
InChI:InChI=1S/C16H16O2/c1-2-16(17)14-8-10-15(11-9-14)18-12-13-6-4-3-5-7-13/h3-11H,2,12H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=IKFGSOJYHVTNDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(=O)C1=CC=C(OCC2=CC=CC=C2)C=C1
Sinónimos:- 1-(4-Benzyloxyphenyl)propan-1-one
- 1-Propanone, 1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-
- 1-[4-(Benzyloxy)Phenyl]Propan-1-One
- 1-[4-(Phenylmethoxy)phenyl]-1-propanone
- 4′-(Benzyloxy)propiophenone
- NSC 41188
- Propiophenone, 4′-(benzyloxy)-
- p-Benzyloxypropiophenone
- 4-Benzyloxypropiophenone
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4-Benzyloxypropiophenone
CAS:Fórmula:C16H16O2Pureza:98.0%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:240.3021-[4-(Benzyloxy)phenyl]propan-1-one
CAS:1-[4-(Benzyloxy)phenyl]propan-1-onePureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:240.30g/mol4-Benzyloxypropiophenone
CAS:<p>4-Benzyloxypropiophenone is a receptor binding compound that has been shown to be a potent estrogen receptor modulator. It is an analog of propiophenone, a natural product derived from the seeds of the plant Acacia rigidula. 4-Benzyloxypropiophenone binds to the estrogen receptor and competes with estradiol for binding sites. This inhibits the growth of cancer cells by altering their proliferative response to estrogen. 4-Benzyloxypropiophenone also has cardiac effects and can inhibit the synthesis of cholesterol in human liver cells.</p>Fórmula:C16H16O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:240.3 g/mol




