CAS 451-69-4
:Ácido 3-(2-fluorofenil)-2-propenoico
Descrição:
Ácido 3-(2-fluorofenil)-2-propenoico, também conhecido como um derivado do ácido cinâmico, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ácido propenoico com um substituinte fluorofenila. Apresenta uma ligação dupla entre o segundo e o terceiro átomos de carbono, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do átomo de flúor no anel aromático melhora suas propriedades eletrofílicas, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituição aromática eletrofílica. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. Suas propriedades químicas incluem a capacidade de sofrer polimerização e participar de várias reações de acoplamento, que são valiosas no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o substituinte de flúor pode influenciar a atividade biológica e lipofilicidade do composto, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C9H7FO2
InChI:InChI=1S/C9H7FO2/c10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(11)12/h1-6H,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=IOUDZAFBPDDAMK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(O)=O)C1=C(F)C=CC=C1
Sinónimos:- (2E)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-enoate
- 2-Propenoic acid, 3-(2-fluorophenyl)-
- 3-(2-Fluorophenyl)-2-propenoic acid
- 3-(2-Fluorophenyl)acrylic acid
- 3-(2-Fluorophenyl)propenoic acid
- Cinnamic acid, o-fluoro-
- NSC 73989
- o-Fluorocinnamic acid
- 2-Fluorocinnamic acid
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2-Fluorocinnamic acid
CAS:2-Fluorocinnamic acidPureza:98%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:166.15g/mol2-Fluorocinnamic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Fluorocinnamic acid, 98% (cas# 451-69-4) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C9H7FO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:166.152-Fluorocinnamic acid
CAS:<p>2-Fluorocinnamic acid is a cinnamic acid derivative that is used as an antibiotic. It has been shown to have bacteriostatic activity against a wide range of bacteria, including some strains of Staphylococcus and Streptococcus. 2-Fluorocinnamic acid binds to the enzyme that synthesizes amide and coumarin derivatives, thereby inhibiting its activity. This binding prevents the formation of bacterial cell wall and cell membrane components, leading to cell death. 2-Fluorocinnamic acid has also been used in the treatment of diabetic neuropathy. The drug interacts electronically with hydrogen fluoride (HF) and deionized water (DIW), with the rate of reaction increasing with pH. The reaction product is analyzed using high performance liquid chromatography (HPLC). 2-Fluorocinnamic acid inhibits bacterial growth by competing for substrate binding sites on enzymes such as β-lactamase, which are</p>Fórmula:C9H7FO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:166.15 g/mol





