Sulfamic acid, specifically the compound with the name "Sulfamic acid, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester," is a complex organic molecule characterized by its sulfonamide functional group, which contributes to its acidic properties. This compound features a sulfamic acid moiety linked to a phenyl ester structure, indicating potential applications in various chemical reactions and processes. The presence of multiple isopropyl groups on the phenyl rings suggests enhanced hydrophobic characteristics, which may influence its solubility and reactivity in organic solvents. Additionally, the incorporation of an aminopropoxy group indicates potential for interaction with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's CAS number, 454203-56-6, allows for precise identification and retrieval of information regarding its properties, safety data, and potential applications. Overall, this sulfamic acid derivative exhibits unique structural features that may confer specific chemical behaviors and applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

Sulfamic acid, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester (9CI)

O ácido sulfâmico, especificamente o composto com o nome "Ácido sulfâmico, [[2,4,6-tris(1-metiletil)fenil]acetil]-, 4-(3-aminopropóxi)-2,6-bis(1-metiletil)fenil éster," é uma molécula orgânica complexa caracterizada por seu grupo funcional sulfonamida, que contribui para suas propriedades ácidas. Este composto apresenta uma porção de ácido sulfâmico ligada a uma estrutura de éster fenílico, indicando aplicações potenciais em várias reações e processos químicos. A presença de múltiplos grupos isopropílicos nos anéis fenílicos sugere características hidrofóbicas aprimoradas, que podem influenciar sua solubilidade e reatividade em solventes orgânicos. Além disso, a incorporação de um grupo aminopropóxi indica potencial para interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. O número CAS do composto, 454203-56-6, permite a identificação precisa e recuperação de informações sobre suas propriedades, dados de segurança e aplicações potenciais. No geral, este derivado do ácido sulfâmico exibe características estruturais únicas que podem conferir comportamentos químicos específicos e aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais.

454203-56-6: O ácido sulfâmico, especificamente o composto com o nome "Ácido sulfâmico, [[2,4,6-tris(1-metiletil)fenil]acetil]-, 4-(3-aminopropóxi)-2,6-bis(1-metiletil)fenil éster," é uma molécula orgânica complexa caracterizada por seu grupo funcional sulfonamida, que contribui para suas propriedades ácidas. Este composto apresenta uma porção de ácido sulfâmico ligada a uma estrutura de éster fenílico, indicando aplicações potenciais em várias reações e processos químicos. A presença de múltiplos grupos isopropílicos nos anéis fenílicos sugere características hidrofóbicas aprimoradas, que podem influenciar sua solubilidade e reatividade em solventes orgânicos. Além disso, a incorporação de um grupo aminopropóxi indica potencial para interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. O número CAS do composto, 454203-56-6, permite a identificação precisa e recuperação de informações sobre suas propriedades, dados de segurança e aplicações potenciais. No geral, este derivado do ácido sulfâmico exibe características estruturais únicas que podem conferir comportamentos químicos específicos e aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais.

<p>ACAT-IN-4 inhibits ACAT and NF-κB-mediated transcription.</p>

CAS 454203-56-6

Ácido sulfâmico, [[2,4,6-tris(1-metiletil)fenil]acetil]-, 4-(3-aminopropoxi)-2,6-bis(1-metiletil)fenil éster (9CI)

ACAT-IN-4

Ref: TM-T40554