CAS 4546-68-3

2'-Desoxinebularina

Descrição:

2'-Desoxinebularina é um análogo de nucleosídeo que está estruturalmente relacionado com nucleosídeos de purina. Apresenta um grupo de açúcar ribose que está desoxigenado na posição 2′, o que é característico dos desoxynucleosídeos. Este composto é conhecido por suas potenciais propriedades antivirais e anticancerígenas, pois pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. A presença da base nebularina, que é uma purina modificada, contribui para sua atividade biológica. 2'-Desoxinebularina é tipicamente estudado por seus efeitos em vários sistemas biológicos, incluindo sua capacidade de inibir a replicação viral e seu potencial uso em aplicações terapêuticas. Sua estrutura química permite que imite nucleosídeos naturais, tornando-o um composto valioso em química medicinal e farmacologia. Assim como muitos análogos de nucleosídeos, a farmacocinética e os perfis de toxicidade são considerações importantes em seu desenvolvimento para uso clínico. No geral, 2'-Desoxinebularina representa uma área significativa de pesquisa no campo da descoberta e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃

InChI: InChI=1S/C10H12N4O3/c15-3-8-7(16)1-9(17-8)14-5-13-6-2-11-4-12-10(6)14/h2,4-5,7-9,15-16H,1,3H2/t7-,8+,9+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=WJBNIBFTNGZFBW-DJLDLDEBSA-N

SMILES: C(O)[C@H]1O[C@@H](N2C=3C(N=C2)=CN=CN3)C[C@@H]1O

Sinónimos:

• 9-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine
• 9H-Purine, 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• NSC 108611
• 2′-Deoxynebularine
• NSC 409825

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol

CAS: 4546-68-3

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 236.23g/mol

Ref: 54-OR1033217

2'-Deoxynebularine

CAS: 4546-68-3

2'-Deoxynebularine is a nucleoside analog that has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in vitro. 2'-Deoxynebularine binds to the viral DNA and inhibits its synthesis by hydrogen bonding with the sugar-phosphate backbone. This inhibition prevents the production of new viral DNA and stops viral replication. The drug also inhibits cellular proliferation, which may be due to its ability to inhibit oxidative DNA damage in animal cells. This drug has been shown to inhibit enzyme activities in both human skin cells and leukemia cells, which may be due to its ability to act as a substrate for various enzymes. It is also an effective inhibitor of cellular protein synthesis.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₄O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.23 g/mol

Ref: 3D-EAA54668