Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-OH, with the CAS number 454693-94-8, is a synthetic peptide that features a sequence of proline (Pro) residues capped with a fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) protecting group. The Fmoc group is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of the first amino acid, allowing for selective coupling reactions. The presence of multiple proline residues in the sequence can impart unique structural characteristics, such as increased rigidity and the potential to form specific secondary structures, like turns or loops, which are important in peptide and protein folding. Proline is known for its ability to disrupt alpha-helices and promote beta-turns due to its cyclic structure. The hydroxyl (OH) group at the end of the peptide indicates that it is in its free acid form, which can influence its solubility and reactivity. Overall, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-OH is significant in peptide synthesis and research, particularly in studies related to protein structure and function.

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh, com o número CAS 454693-94-8, é um peptídeo sintético que apresenta uma sequência de resíduos de prolina (Pro) protegidos com um grupo protetor de fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc). O grupo Fmoc é comumente utilizado na síntese de peptídeos para proteger o grupo amino do primeiro aminoácido, permitindo reações de acoplamento seletivas. A presença de múltiplos resíduos de prolina na sequência pode conferir características estruturais únicas, como maior rigidez e o potencial para formar estruturas secundárias específicas, como voltas ou laços, que são importantes no dobramento de peptídeos e proteínas. A prolina é conhecida por sua capacidade de interromper hélices alfa e promover voltas beta devido à sua estrutura cíclica. O grupo hidroxila (OH) no final do peptídeo indica que está em sua forma ácida livre, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. No geral, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh é significativo na síntese de peptídeos e na pesquisa, particularmente em estudos relacionados à estrutura e função de proteínas.

454693-94-8: Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh, com o número CAS 454693-94-8, é um peptídeo sintético que apresenta uma sequência de resíduos de prolina (Pro) protegidos com um grupo protetor de fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc). O grupo Fmoc é comumente utilizado na síntese de peptídeos para proteger o grupo amino do primeiro aminoácido, permitindo reações de acoplamento seletivas. A presença de múltiplos resíduos de prolina na sequência pode conferir características estruturais únicas, como maior rigidez e o potencial para formar estruturas secundárias específicas, como voltas ou laços, que são importantes no dobramento de peptídeos e proteínas. A prolina é conhecida por sua capacidade de interromper hélices alfa e promover voltas beta devido à sua estrutura cíclica. O grupo hidroxila (OH) no final do peptídeo indica que está em sua forma ácida livre, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. No geral, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh é significativo na síntese de peptídeos e na pesquisa, particularmente em estudos relacionados à estrutura e função de proteínas.

Fmoc-pentaproline, Fmoc-PPPPP, potential building block for polyproline-based chiral stationary phases.

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CAS 454693-94-8

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