CAS 4547-43-7
:Ácido hexanoico, 6-hidroxi-, éster metílico
Descrição:
Ácido hexanoico, 6-hidroxi-, éster metílico, também conhecido como metil 6-hidroxihexanoato, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster derivado do ácido hexanoico e um grupo hidroxila na sexta posição do carbono. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável e frutado. É solúvel em solventes orgânicos e apresenta solubilidade limitada em água devido à sua estrutura hidrofóbica do ácido hexanoico. A presença do grupo hidroxila contribui para sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e transesterificação. Os derivados do ácido hexanoico são frequentemente utilizados na produção de surfactantes, agentes aromatizantes e fragrâncias. Além disso, este composto pode ter aplicações na síntese de polímeros e outros intermediários químicos. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele e nos olhos ao contato. Medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são recomendadas ao trabalhar com esta substância.
Fórmula:C7H14O3
InChI:InChI=1S/C7H14O3/c1-10-7(9)5-3-2-4-6-8/h8H,2-6H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=YDJZXHZRXDLCEH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCO)(OC)=O
Sinónimos:- 5-Methoxycarbonylpentanol
- 6-Hydroxycaproic acid methyl ester
- 6-Hydroxyhexanoic Acid Methyl Ester
- Hexanoic Acid, 6-Hydroxy-, Methyl Ester
- Methyl 6-hydroxycaproate
- Methyl ε-hydroxycaproate
- Methyl 6-hydroxyhexanoate
- Methyl 6-hydroxyhexanoate
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Methyl 6-hydroxyhexanoate
CAS:<p>Methyl 6-hydroxyhexanoate is a reaction intermediate in the synthesis of glycol ethers and polycarboxylic acids. It is also used as a precursor for monoclonal antibodies for cancer therapy. Methyl 6-hydroxyhexanoate reacts with metal ions to form hydrogen bonds, which are important in the stabilization of the covalent bond between the two compounds. This reaction is catalyzed by an enzyme called lipase. The rate of this reaction is increased by adding glycosidation, which increases the number of hydrogen bonding sites on the compound. Methyl 6-hydoxyhexanoate can also be produced from methyl hydroxy and glycol ethers through a reaction that involves metal ion, glycosidation, and a lipase. The antigenicity of methyl 6-hydroxyhexanoate can be altered by changing its carboxyl group to a benzyl group.</p>Fórmula:C7H14O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:146.18 g/mol
