4-Methoxyphenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a methoxy-substituted phenyl ring. Its molecular structure features a boron atom bonded to a hydroxyl group and a phenyl group that has a methoxy (-OCH₃) substituent in the para position. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, which enhances its utility in various chemical reactions. 4-Methoxyphenylboronic acid is known for its role in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, making it valuable in organic synthesis, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, it can act as a ligand in coordination chemistry and has potential applications in medicinal chemistry due to its ability to interact with biological molecules. Its reactivity is influenced by the boronic acid group, which can form reversible complexes with diols, making it useful in sensor applications and drug delivery systems.

4-Methoxyphenylboronic acid

Ácido 4-metoxifenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de fenila substituído por metoxi. Sua estrutura molecular apresenta um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um grupo fenila que possui um substituinte metoxi (-OCH₃) na posição para. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, o que aumenta sua utilidade em várias reações químicas. Ácido 4-metoxifenilborônico é conhecido por seu papel nas reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, pode atuar como um ligante na química de coordenação e tem aplicações potenciais em química medicinal devido à sua capacidade de interagir com moléculas biológicas. Sua reatividade é influenciada pelo grupo ácido bórico, que pode formar complexos reversíveis com dióis, tornando-o útil em aplicações de sensores e sistemas de entrega de medicamentos.

45713-46-0: Ácido 4-metoxifenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de fenila substituído por metoxi. Sua estrutura molecular apresenta um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um grupo fenila que possui um substituinte metoxi (-OCH₃) na posição para. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, o que aumenta sua utilidade em várias reações químicas. Ácido 4-metoxifenilborônico é conhecido por seu papel nas reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, pode atuar como um ligante na química de coordenação e tem aplicações potenciais em química medicinal devido à sua capacidade de interagir com moléculas biológicas. Sua reatividade é influenciada pelo grupo ácido bórico, que pode formar complexos reversíveis com dióis, tornando-o útil em aplicações de sensores e sistemas de entrega de medicamentos.

CAS 45713-46-0

Ácido 4-metoxifenilborônico

Borane, (4-methoxyphenyl)-

Ref: IN-DA00D83K

BORANE, (4-METHOXYPHENYL)-

Ref: 10-F500224